PrestationValidation, CSV et intégrité des donnéesRéf. formation-125628-sujet-faire-interagir-pq-base

FormationNiveau 4 : spécifique sujet

Faire interagir PQ avec une base de données pour l'archivage des résultats

Vos ingénieurs en développement de dispositifs médicaux étendent leur pratique du thème PQ à un sujet complémentaire ou à une tendance, avec des cas concrets.

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Image de synthèse : formateur en blouse devant un écran de schéma de cuve, stagiaires munis de tablettes
  • 1 à 2 jourscharge indicative
  • Forfaitformat
  • 7 jdémarrage

En bref

Résultat
Vos ingénieurs en développement de dispositifs médicaux étendent leur pratique du thème PQ à un sujet complémentaire ou à une tendance, avec des cas concrets.
Idéal pour
Praticiens du thème PQ qui veulent faire interagir PQ avec une base de données pour l'archivage des résultats.
Objectifs pédagogiques
Vous saurez : faire interagir PQ avec une base de données pour l'archivage des résultats ; évaluer la performance des dispositifs médicaux ; analyser les processus de qualification et de validation ; intégrer PQ avec les pratiques qualité et traçabilité.
Livrables
Programme du niveau, support de session, évaluation des acquis et attestation détaillée par participant.
Prérequis
Niveau 2 acquis ou pratique régulière du sujet ; positionnement par questionnaire.
Durée
1 à 2 jours
Tarif
À partir de 1 112 € HT par jour.
Image de synthèse : formateur en blouse et gants montrant un montage de filtration à trois stagiaires masquées

Dans quelle situation

Une équipe maîtrise le thème PQ et veut faire interagir PQ avec une base de données pour l'archivage des résultats. La session dédiée traite ce sujet en profondeur, sans refaire les bases.

Cette session spécifique étend le thème PQ à un sujet complémentaire : faire interagir PQ avec une base de données pour l'archivage des résultats, dans les établissements où chaque équipement, chaque procédé et chaque système informatisé doit être qualifié ou validé, et où les données qui en découlent doivent rester fiables pendant tout leur cycle de vie. Elle s'adresse aux ingénieurs en développement de dispositifs médicaux qui pratiquent déjà le sujet et veulent l'articuler avec une méthode voisine ou une évolution récente, à partir de cas concrets et d'outils utilisables dès le retour au poste.

Programme en modules

Le programme de ce niveau 4 sur le thème PQ est organisé en 4 modules, ajustés avec vous avant la session à partir de vos documents et de vos situations de travail. À l'issue de la session, les participants sont capables de mettre en œuvre chaque module dans leur contexte, sur un site pharmaceutique ou biotechnologique ou chez un prestataire du secteur.

  1. Module 1 : Faire interagir PQ avec une base de données pour l'archivage des résultats

    Pourquoi et quand : enjeux du sujet pour votre activité et exemples du secteur.

  2. Module 2 : Évaluer la performance des dispositifs médicaux

    Apports et méthode, outils et pièges courants.

  3. Module 3 : Analyser les processus de qualification et de validation

    Atelier sur un cas de votre organisation, traité en sous-groupes et restitué.

  4. Module 4 : Intégrer PQ avec les pratiques qualité et traçabilité

    Synthèse, évaluation des acquis et plan d'actions.

Public, prérequis et durée

Public : praticiens du thème PQ qui veulent faire interagir PQ avec une base de données pour l'archivage des résultats. Prérequis : niveau 2 acquis ou pratique régulière du sujet ; positionnement par questionnaire. Durée : 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Groupe : de quatre à dix participants, par niveau homogène, après positionnement par questionnaire.

Modalités et financement

La formation PQ est délivrée sur mesure, en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques. La durée de cette formation est de 1 à 2 jours, modulable en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Le programme définitif est établi avec vous à partir de vos objectifs, de vos documents et de vos situations de travail.

Nos actions de formation sont certifiées Qualiopi au titre des actions de formation et peuvent être financées par votre OPCO (opérateur de compétences). Chaque session se termine par une évaluation des acquis et une attestation détaillée, exploitable dans votre plan de développement des compétences et dans vos dossiers de formation. Elle n'est ni une habilitation ni une autorisation. Les formateurs sont des praticiens du secteur, tenus par les engagements de confidentialité demandés par le donneur d'ordre.

Déroulé d'une formation

  1. Positionnement

    Un court questionnaire situe chaque participant et permet de constituer des groupes homogènes.

  2. Programme

    Le programme est ajusté à vos objectifs, à vos documents et à vos cas lorsque la confidentialité le permet.

  3. Session

    En intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance pour les parties théoriques, par journées ou demi-journées.

  4. Évaluation des acquis

    Chaque session se termine par une évaluation et une attestation détaillée par participant.

  5. Suite

    Un bilan vous est remis, avec les compléments possibles et, lorsque le sujet le justifie, la liste des organismes compétents pour un titre ou une certification officielle.

Informations pratiques et réglementaires

Objectifs pédagogiques
  • Faire interagir PQ avec une base de données pour l'archivage des résultats
  • Évaluer la performance des dispositifs médicaux
  • Analyser les processus de qualification et de validation
  • Intégrer PQ avec les pratiques qualité et traçabilité
Prérequis
Niveau 2 acquis ou pratique régulière du sujet ; positionnement par questionnaire.
Durée
1 à 2 jours, modulables en demi-journées
Tarif
À partir de 1 112 € HT par jour. Tarif ferme sur devis, selon le nombre de participants, le lieu et le niveau de personnalisation.
Modalités et délais d'accès
Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur.
Contact
Romain Rissoan, responsable pédagogique, joignable par le formulaire de demande de devis de cette page ou au 09 72 65 24 84, du lundi au vendredi de 9 h à 18 h.
Méthodes mobilisées, moyens et encadrement
  • Formateur : Un praticien du secteur pharmaceutique et biotechnologique, dont les compétences sur le thème sont vérifiées avant chaque session.
  • Méthodes pédagogiques : Expositive, démonstrative, interrogative, active ou de découverte et expérientielle, avec des cas construits tirés de la pharmacie, des biotechnologies et des dispositifs médicaux, sans donnée patient.
  • Outils et moyens techniques : Vos supports et documents lorsque la confidentialité le permet, matériel de démonstration fourni par Optédif au besoin ; classe virtuelle pour les parties à distance.
  • Support : Support de cours remis au format PDF en fin de formation.
  • Encadrement : Le formateur vérifie les prérequis au démarrage, recueille les attentes des participants et valide leur progression.
Modalités d'évaluation
Positionnement initial par questionnaire ; évaluation des acquis en fin de session, par quiz ou mise en situation ; questionnaire de satisfaction à chaud ; attestation de fin de formation remise à chaque participant.
Accessibilité aux personnes en situation de handicap
La formation est accessible aux personnes en situation de handicap. Contactez notre référent handicap, Romain Rissoan, via le formulaire de devis ou au 09 72 65 24 84, pour tout besoin d'aménagement. Lors de votre demande de devis, vous pourrez préciser les besoins du participant. Notre politique d'accueil des personnes en situation de handicap
Résultats
Résultats de l'organisme Optédif Formation sur l'année 2025, tous sujets confondus : 99 % de satisfaction ; 506 personnes formées, plus 286 personnes confiées par un autre organisme de formation. Voir les avis
Certification et déclaration
La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d'action suivante : actions de formation. Déclaration d'activité enregistrée sous le numéro 82691159869 auprès du préfet de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Cet enregistrement ne vaut pas agrément de l'État.

Information mise à jour le 2 novembre 2026

Questions fréquentes sur cette prestation

À qui s'adresse ce niveau 4 de la formation PQ ?

Praticiens du thème PQ qui veulent faire interagir PQ avec une base de données pour l'archivage des résultats. Niveau 2 acquis ou pratique régulière du sujet ; positionnement par questionnaire. La formation PQ s'adresse en premier lieu aux profils suivants, chez les donneurs d'ordre comme chez leurs sous-traitants : professionnels de la qualité et de la conformité, ingénieurs en développement de dispositifs médicaux et techniciens de laboratoire et d'essais. Le niveau 1 convient aux nouveaux entrants et aux personnes qui changent de périmètre : s'initier à l'évaluation de performance des dispositifs médicaux. Les niveaux 2 reprennent les bases (revoir les bases de l'évaluation de performance) ou accompagnent un changement d'outil ou de version (migrer les pratiques de qualification vers la version actuelle). Le niveau 3 est réservé aux praticiens confirmés qui veulent optimiser les méthodes d'évaluation pour gagner en précision.

Quelle durée et quel format pour ce niveau 4 de la formation PQ ?

Ce niveau 4 dure 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Nous le délivrons en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques ; les mises en pratique restent en présentiel dès qu'elles exigent vos équipements ou vos documents. Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur. Une attestation de fin de formation est remise à chaque participant.

Une prestation ou une formation sur ce thème rend-elle mon système ou mon procédé validé ?

Non. La validation est une démarche de votre établissement : elle repose sur vos exigences, vos risques, vos protocoles, vos essais et vos signatures. Sur le thème PQ, nous accompagnons une démarche de validation documentée selon l'annexe 15 et, pour les systèmes informatisés, l'annexe 11, en apportant méthode, trames et relecture. La validation, la libération du système pour l'usage et l'approbation des enregistrements restent de la responsabilité de l'utilisateur. Un document rédigé avec nous est approuvé par vos propres signataires, qui en confirment l'adéquation.

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Indiquez le site, les équipes concernées et l'échéance : nous vous répondons sous 48 h ouvrées ; le devis est établi après l'échange de cadrage.

Réponse sous 48 h ouvrées. * Champs obligatoires.

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