Découvrir les principes du SIL (Safety Integrity Level, niveau d'intégrité de sécurité)
Vos équipes d'audit et de conformité découvrent le sujet, acquièrent le vocabulaire et les gestes de base, et savent où chercher les règles applicables.
En bref
- Résultat
- Vos équipes d'audit et de conformité découvrent le sujet, acquièrent le vocabulaire et les gestes de base, et savent où chercher les règles applicables.
- Idéal pour
- Nouveaux entrants et personnes qui changent de périmètre sur le thème SIL, dans un établissement pharmaceutique, un laboratoire ou chez un sous-traitant.
- Objectifs pédagogiques
- Vous saurez : découvrir les principes du SIL ; comprendre les niveaux d'intégrité et leurs implications ; initier l'identification des risques liés au SIL ; se familiariser avec les méthodes d'évaluation SIL ; analyser et appliquer SIL dans les projets.
- Livrables
- Programme du niveau, support de session, évaluation des acquis et attestation détaillée par participant.
- Prérequis
- Aucun prérequis technique ; positionnement des participants par questionnaire avant la session.
- Durée
- 1 à 2 jours
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour.

Dans quelle situation
Un nouvel entrant doit découvrir les principes du SIL dès ses premières semaines, sur les sites de fabrication et de contrôle, où solvants, poudres, agents chimiques dangereux et agents biologiques engagent la responsabilité de l'employeur, de l'exploitant et de chacune des entreprises qui interviennent. Le niveau 1 lui donne les repères pour comprendre ce qu'on attend de lui et poser les bonnes questions à ses collègues.
Ce niveau d'initiation sur le thème SIL s'adresse aux équipes d'audit et de conformité qui abordent le sujet, sur les sites de fabrication et de contrôle, où solvants, poudres, agents chimiques dangereux et agents biologiques engagent la responsabilité de l'employeur, de l'exploitant et de chacune des entreprises qui interviennent. Il pose le vocabulaire, les principes et les gestes de base à partir d'exemples commentés tirés de la pharmacie, des biotechnologies et des dispositifs médicaux, puis vérifie que chacun sait où trouver les règles applicables dans son organisation et comment les lire.
Programme en modules
Le programme de ce niveau 1 sur le thème SIL est organisé en 5 modules, ajustés avec vous avant la session à partir de vos documents et de vos situations de travail. À l'issue de la session, les participants sont capables de mettre en œuvre chaque module dans leur contexte, sur un site pharmaceutique ou biotechnologique ou chez un prestataire du secteur.
Module 1 : Découvrir les principes du SIL
Apports et vocabulaire, exemples commentés tirés de la pharmacie et des biotechnologies.
Module 2 : Comprendre les niveaux d'intégrité et leurs implications
Démonstration pas à pas, puis exercice guidé sur un cas simple.
Module 3 : Initier l'identification des risques liés au SIL
Lecture des règles applicables dans votre organisation et repérage des documents de référence.
Module 4 : Se familiariser avec les méthodes d'évaluation SIL
Mise en situation courte, questions-réponses et synthèse des points à retenir.
Module 5 : Analyser et appliquer SIL dans les projets
Apports et vocabulaire, exemples commentés tirés de la pharmacie et des biotechnologies.
Public, prérequis et durée
Public : nouveaux entrants et personnes qui changent de périmètre sur le thème SIL, dans un établissement pharmaceutique, un laboratoire ou chez un sous-traitant. Prérequis : aucun prérequis technique ; positionnement des participants par questionnaire avant la session. Durée : 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Groupe : de quatre à dix participants, par niveau homogène, après positionnement par questionnaire.
Modalités et financement
La formation SIL est délivrée sur mesure, en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques. La durée de cette formation est de 1 à 2 jours, modulable en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Le programme définitif est établi avec vous à partir de vos objectifs, de vos documents et de vos situations de travail.
Nos actions de formation sont certifiées Qualiopi au titre des actions de formation et peuvent être financées par votre OPCO (opérateur de compétences). Chaque session se termine par une évaluation des acquis et une attestation détaillée, exploitable dans votre plan de développement des compétences et dans vos dossiers de formation. Elle n'est ni une habilitation ni une autorisation. Les formateurs sont des praticiens du secteur, tenus par les engagements de confidentialité demandés par le donneur d'ordre.
Déroulé d'une formation
Positionnement
Un court questionnaire situe chaque participant et permet de constituer des groupes homogènes.
Programme
Le programme est ajusté à vos objectifs, à vos documents et à vos cas lorsque la confidentialité le permet.
Session
En intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance pour les parties théoriques, par journées ou demi-journées.
Évaluation des acquis
Chaque session se termine par une évaluation et une attestation détaillée par participant.
Suite
Un bilan vous est remis, avec les compléments possibles et, lorsque le sujet le justifie, la liste des organismes compétents pour un titre ou une certification officielle.
Informations pratiques et réglementaires
- Objectifs pédagogiques
- Découvrir les principes du SIL
- Comprendre les niveaux d'intégrité et leurs implications
- Initier l'identification des risques liés au SIL
- Se familiariser avec les méthodes d'évaluation SIL
- Analyser et appliquer SIL dans les projets
- Prérequis
- Aucun prérequis technique ; positionnement des participants par questionnaire avant la session.
- Durée
- 1 à 2 jours, modulables en demi-journées
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour. Tarif ferme sur devis, selon le nombre de participants, le lieu et le niveau de personnalisation.
- Modalités et délais d'accès
- Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur.
- Contact
- Romain Rissoan, responsable pédagogique, joignable par le formulaire de demande de devis de cette page ou au 09 72 65 24 84, du lundi au vendredi de 9 h à 18 h.
- Méthodes mobilisées, moyens et encadrement
- Formateur : Un praticien du secteur pharmaceutique et biotechnologique, dont les compétences sur le thème sont vérifiées avant chaque session.
- Méthodes pédagogiques : Expositive, démonstrative, interrogative, active ou de découverte et expérientielle, avec des cas construits tirés de la pharmacie, des biotechnologies et des dispositifs médicaux, sans donnée patient.
- Outils et moyens techniques : Vos supports et documents lorsque la confidentialité le permet, matériel de démonstration fourni par Optédif au besoin ; classe virtuelle pour les parties à distance.
- Support : Support de cours remis au format PDF en fin de formation.
- Encadrement : Le formateur vérifie les prérequis au démarrage, recueille les attentes des participants et valide leur progression.
- Modalités d'évaluation
- Positionnement initial par questionnaire ; évaluation des acquis en fin de session, par quiz ou mise en situation ; questionnaire de satisfaction à chaud ; attestation de fin de formation remise à chaque participant.
- Accessibilité aux personnes en situation de handicap
- La formation est accessible aux personnes en situation de handicap. Contactez notre référent handicap, Romain Rissoan, via le formulaire de devis ou au 09 72 65 24 84, pour tout besoin d'aménagement. Lors de votre demande de devis, vous pourrez préciser les besoins du participant. Notre politique d'accueil des personnes en situation de handicap
- Résultats
- Résultats de l'organisme Optédif Formation sur l'année 2025, tous sujets confondus : 99 % de satisfaction ; 506 personnes formées, plus 286 personnes confiées par un autre organisme de formation. Voir les avis
- Documents
- Conditions générales de vente, Règlement intérieur, Conditions générales d'utilisation, Politique de confidentialité.
- Certification et déclaration
- La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d'action suivante : actions de formation. Déclaration d'activité enregistrée sous le numéro 82691159869 auprès du préfet de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Cet enregistrement ne vaut pas agrément de l'État.
Information mise à jour le 2 novembre 2026
Questions fréquentes sur cette prestation
À qui s'adresse ce niveau 1 de la formation SIL ?
Nouveaux entrants et personnes qui changent de périmètre sur le thème SIL, dans un établissement pharmaceutique, un laboratoire ou chez un sous-traitant. Aucun prérequis technique ; positionnement des participants par questionnaire avant la session. La formation SIL s'adresse en premier lieu aux profils suivants, chez les donneurs d'ordre comme chez leurs sous-traitants : ingénieurs sécurité, responsables de la sécurité des procédés et équipes d'audit et de conformité. Le niveau 1 convient aux nouveaux entrants et aux personnes qui changent de périmètre : découvrir les principes du SIL. Les niveaux 2 reprennent les bases (revoir les bases du SIL et les méthodes d'évaluation) ou accompagnent un changement d'outil ou de version (migrer vers une méthodologie SIL mise à jour). Le niveau 3 est réservé aux praticiens confirmés qui veulent optimiser les méthodes d'analyse SIL.
Quelle durée et quel format pour ce niveau 1 de la formation SIL ?
Ce niveau 1 dure 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Nous le délivrons en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques ; les mises en pratique restent en présentiel dès qu'elles exigent vos équipements ou vos documents. Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur. Une attestation de fin de formation est remise à chaque participant.
Une formation ATEX, risque chimique ou habilitation électrique délivre-t-elle un titre ou un certificat ?
Non. L'habilitation électrique et l'autorisation de conduite sont délivrées par l'employeur, après formation, avis médical et vérification des connaissances : Optédif ne les délivre pas. Pour les thèmes ATEX (atmosphères explosives), risque chimique, CMR (cancérogènes, mutagènes et reprotoxiques), HAZOP (Hazard and Operability Study, étude de dangers et d'exploitabilité), LOPA (Layer of Protection Analysis, analyse des couches de protection) ou SIL, la formation apporte des connaissances et des méthodes, mais aucun certificat à valeur réglementaire. La formation SIL se conclut par une attestation de suivi, qui n'est ni un titre ni une habilitation. Elle prépare vos équipes, et c'est l'employeur qui décide ensuite de ce qu'il autorise, sur la base de sa propre évaluation.
Demander un devis
Indiquez le site, les équipes concernées et l'échéance : nous vous répondons sous 48 h ouvrées ; le devis est établi après l'échange de cadrage.
Les autres déclinaisons de formation sur le thème SIL
- Revoir les bases du SIL et les méthodes d'évaluation
- Migrer vers une méthodologie SIL mise à jour
- Optimiser les méthodes d'analyse SIL
- SIL pour ingénieurs sécurité
- SIL pour responsables de la sécurité des procédés
- SIL pour équipes d'audit et de conformité
- Combiner SIL et cybersécurité industrielle
- Faire interagir SIL avec les systèmes de contrôle et de surveillance
Les autres types de prestation sur le thème SIL
- Audit HSE, conformité ICPE et maîtrise du risque chimique (SIL)
- Conseil en organisation de la prévention et en performance environnementale (SIL)
- Études ATEX, HAZOP, études de dangers et bilans d'émissions (SIL)
- Accompagnement HSE d'une équipe ou d'un site de production (SIL)
- Animation de causeries, exercices de crise et séances de prévention (SIL)






