PrestationBioprocédés et procédés de fabricationRéf. formation-125655-secteur-biotechnologies

FormationNiveau 4 : spécifique secteur

Procédés de fabrication pharmaceutique dans le domaine des biotechnologies

Vos techniciens procédé appliquent le sujet aux exigences et aux pratiques de leur secteur, avec les référentiels et les exemples qui s'y rapportent.

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Image de synthèse : salle de cours : schéma de cuve à l'écran, stagiaires sur ordinateurs portables
  • 1 à 2 jourscharge indicative
  • Forfaitformat
  • 7 jdémarrage

En bref

Résultat
Vos techniciens procédé appliquent le sujet aux exigences et aux pratiques de leur secteur, avec les référentiels et les exemples qui s'y rapportent.
Idéal pour
Équipes qui interviennent sur le thème Procédés de fabrication pharmaceutique dans un segment précis de la filière (médicaments, biomédicaments, dispositifs médicaux, diagnostic in vitro, sous-traitance de fabrication), ou qui passent d'un segment à l'autre.
Objectifs pédagogiques
Vous saurez : situer les exigences dans le domaine des biotechnologies sur le thème Procédés de fabrication pharmaceutique ; comprendre les procédés de fabrication pharmaceutique ; analyser les risques et les contrôles qualité ; intégrer les procédés de fabrication pharmaceutique avec les exigences GMP (Good Manufacturing Practice, bonnes pratiques de fabrication) et la traçabilité.
Livrables
Programme du niveau, support de session, évaluation des acquis et attestation détaillée par participant.
Prérequis
Niveau 1 acquis ou pratique du sujet ; positionnement par questionnaire.
Durée
1 à 2 jours
Tarif
À partir de 1 112 € HT par jour.
Image de synthèse : formateur en blouse devant un écran de schéma de cuve, stagiaires munis de tablettes

Dans quelle situation

Une équipe habituée à un segment de la filière intervient dans un autre et doit appliquer le thème Procédés de fabrication pharmaceutique avec d'autres référentiels. La session sectorielle fait le pont entre les deux.

Cette session spécifique du thème Procédés de fabrication pharmaceutique est construite pour les techniciens procédé qui interviennent dans un secteur précis de la filière (dans votre contexte, dans le domaine des biotechnologies), dans le développement, le transfert et la fabrication de médicaments chimiques et biologiques, où le procédé doit être compris, documenté et maîtrisé de la paillasse à l'échelle industrielle. Elle reprend les référentiels, les exemples et les contraintes propres à ce secteur, les compare à ceux des autres segments de la filière et traite les situations où leurs exigences se croisent.

Programme en modules

Le programme de ce niveau 4 sur le thème Procédés de fabrication pharmaceutique est organisé en 4 modules, ajustés avec vous avant la session à partir de vos documents et de vos situations de travail. À l'issue de la session, les participants sont capables de mettre en œuvre chaque module dans leur contexte, sur un site pharmaceutique ou biotechnologique ou chez un prestataire du secteur.

  1. Module 1 : Situer les exigences dans le domaine des biotechnologies sur le thème Procédés de fabrication pharmaceutique

    Référentiels et exigences du secteur visé, comparés à ceux des autres segments de la filière.

  2. Module 2 : Comprendre les procédés de fabrication pharmaceutique

    Apports et exercices sur des exemples propres au secteur.

  3. Module 3 : Analyser les risques et les contrôles qualité

    Cas de transfert : ce qui se garde, ce qui s'adapte, ce qui change.

  4. Module 4 : Intégrer les procédés de fabrication pharmaceutique avec les exigences GMP et la traçabilité

    Synthèse et plan d'actions pour l'équipe.

Public, prérequis et durée

Public : équipes qui interviennent sur le thème Procédés de fabrication pharmaceutique dans un segment précis de la filière (médicaments, biomédicaments, dispositifs médicaux, diagnostic in vitro, sous-traitance de fabrication), ou qui passent d'un segment à l'autre. Prérequis : niveau 1 acquis ou pratique du sujet ; positionnement par questionnaire. Durée : 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Groupe : de quatre à dix participants, par niveau homogène, après positionnement par questionnaire.

Modalités et financement

La formation Procédés de fabrication pharmaceutique est délivrée sur mesure, en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques. La durée de cette formation est de 1 à 2 jours, modulable en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Le programme définitif est établi avec vous à partir de vos objectifs, de vos documents et de vos situations de travail.

Nos actions de formation sont certifiées Qualiopi au titre des actions de formation et peuvent être financées par votre OPCO (opérateur de compétences). Chaque session se termine par une évaluation des acquis et une attestation détaillée, exploitable dans votre plan de développement des compétences et dans vos dossiers de formation. Elle n'est ni une habilitation ni une autorisation. Les formateurs sont des praticiens du secteur, tenus par les engagements de confidentialité demandés par le donneur d'ordre.

Déroulé d'une formation

  1. Positionnement

    Un court questionnaire situe chaque participant et permet de constituer des groupes homogènes.

  2. Programme

    Le programme est ajusté à vos objectifs, à vos documents et à vos cas lorsque la confidentialité le permet.

  3. Session

    En intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance pour les parties théoriques, par journées ou demi-journées.

  4. Évaluation des acquis

    Chaque session se termine par une évaluation et une attestation détaillée par participant.

  5. Suite

    Un bilan vous est remis, avec les compléments possibles et, lorsque le sujet le justifie, la liste des organismes compétents pour un titre ou une certification officielle.

Informations pratiques et réglementaires

Objectifs pédagogiques
  • Situer les exigences dans le domaine des biotechnologies sur le thème Procédés de fabrication pharmaceutique
  • Comprendre les procédés de fabrication pharmaceutique
  • Analyser les risques et les contrôles qualité
  • Intégrer les procédés de fabrication pharmaceutique avec les exigences GMP et la traçabilité
Prérequis
Niveau 1 acquis ou pratique du sujet ; positionnement par questionnaire.
Durée
1 à 2 jours, modulables en demi-journées
Tarif
À partir de 1 112 € HT par jour. Tarif ferme sur devis, selon le nombre de participants, le lieu et le niveau de personnalisation.
Modalités et délais d'accès
Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur.
Contact
Romain Rissoan, responsable pédagogique, joignable par le formulaire de demande de devis de cette page ou au 09 72 65 24 84, du lundi au vendredi de 9 h à 18 h.
Méthodes mobilisées, moyens et encadrement
  • Formateur : Un praticien du secteur pharmaceutique et biotechnologique, dont les compétences sur le thème sont vérifiées avant chaque session.
  • Méthodes pédagogiques : Expositive, démonstrative, interrogative, active ou de découverte et expérientielle, avec des cas construits tirés de la pharmacie, des biotechnologies et des dispositifs médicaux, sans donnée patient.
  • Outils et moyens techniques : Vos supports et documents lorsque la confidentialité le permet, matériel de démonstration fourni par Optédif au besoin ; classe virtuelle pour les parties à distance.
  • Support : Support de cours remis au format PDF en fin de formation.
  • Encadrement : Le formateur vérifie les prérequis au démarrage, recueille les attentes des participants et valide leur progression.
Modalités d'évaluation
Positionnement initial par questionnaire ; évaluation des acquis en fin de session, par quiz ou mise en situation ; questionnaire de satisfaction à chaud ; attestation de fin de formation remise à chaque participant.
Accessibilité aux personnes en situation de handicap
La formation est accessible aux personnes en situation de handicap. Contactez notre référent handicap, Romain Rissoan, via le formulaire de devis ou au 09 72 65 24 84, pour tout besoin d'aménagement. Lors de votre demande de devis, vous pourrez préciser les besoins du participant. Notre politique d'accueil des personnes en situation de handicap
Résultats
Résultats de l'organisme Optédif Formation sur l'année 2025, tous sujets confondus : 99 % de satisfaction ; 506 personnes formées, plus 286 personnes confiées par un autre organisme de formation. Voir les avis
Certification et déclaration
La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d'action suivante : actions de formation. Déclaration d'activité enregistrée sous le numéro 82691159869 auprès du préfet de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Cet enregistrement ne vaut pas agrément de l'État.

Information mise à jour le 2 novembre 2026

Questions fréquentes sur cette prestation

À qui s'adresse ce niveau 4 de la formation Procédés de fabrication pharmaceutique ?

Équipes qui interviennent sur le thème Procédés de fabrication pharmaceutique dans un segment précis de la filière (médicaments, biomédicaments, dispositifs médicaux, diagnostic in vitro, sous-traitance de fabrication), ou qui passent d'un segment à l'autre. Niveau 1 acquis ou pratique du sujet ; positionnement par questionnaire. La formation Procédés de fabrication pharmaceutique s'adresse en premier lieu aux profils suivants, chez les donneurs d'ordre comme chez leurs sous-traitants : opérateurs de production, techniciens procédé et ingénieurs qualité. Le niveau 1 convient aux nouveaux entrants et aux personnes qui changent de périmètre : s'initier à la compréhension des procédés de fabrication pharmaceutique. Les niveaux 2 reprennent les bases (revoir les bases des procédés de fabrication et des contrôles qualité) ou accompagnent un changement d'outil ou de version (migrer les pratiques de traçabilité vers des outils numériques ou vers une version mise à jour). Le niveau 3 est réservé aux praticiens confirmés qui veulent optimiser les procédés et les contrôles qualité en continu.

Quelle durée et quel format pour ce niveau 4 de la formation Procédés de fabrication pharmaceutique ?

Ce niveau 4 dure 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Nous le délivrons en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques ; les mises en pratique restent en présentiel dès qu'elles exigent vos équipements ou vos documents. Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur. Une attestation de fin de formation est remise à chaque participant.

Une formation suffit-elle à réussir un transfert de procédé entre deux sites ?

Non. Un transfert de technologie est un projet à part entière : analyse des écarts entre l'unité émettrice et l'unité receveuse, protocoles, lots d'essai, documents d'enregistrement, décisions de l'assurance qualité. La formation sur le thème Procédés de fabrication pharmaceutique donne aux équipes un langage commun et des méthodes ; elle ne remplace ni l'accompagnement du projet ni les validations, qui restent de la responsabilité de l'établissement et, selon le cas, du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché. Nous combinons volontiers un cycle de formation et un accompagnement de l'équipe, pour que les deux s'appuient sur les mêmes documents.

Demander un devis

Indiquez le site, les équipes concernées et l'échéance : nous vous répondons sous 48 h ouvrées ; le devis est établi après l'échange de cadrage.

Réponse sous 48 h ouvrées. * Champs obligatoires.

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