Procédés de fabrication pharmaceutique pour technicien procédé
Les techniciens procédé de votre équipe appliquent le sujet à leurs situations de travail, avec les cas et les documents de leur poste.
En bref
- Résultat
- Les techniciens procédé de votre équipe appliquent le sujet à leurs situations de travail, avec les cas et les documents de leur poste.
- Idéal pour
- Techniciens procédé dans les établissements pharmaceutiques, les laboratoires et chez leurs sous-traitants, sur le thème Procédés de fabrication pharmaceutique.
- Objectifs pédagogiques
- Vous saurez : situer le thème Procédés de fabrication pharmaceutique dans le travail quotidien des techniciens procédé ; comprendre les procédés de fabrication pharmaceutique ; analyser les risques et les contrôles qualité ; intégrer les procédés de fabrication pharmaceutique avec les exigences GMP (Good Manufacturing Practice, bonnes pratiques de fabrication) et la traçabilité.
- Livrables
- Programme du niveau, support de session, évaluation des acquis et attestation détaillée par participant.
- Prérequis
- Niveau 1 acquis ou pratique du sujet ; positionnement par questionnaire.
- Durée
- 1 à 2 jours
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour.

Dans quelle situation
Vos techniciens procédé doivent appliquer le thème Procédés de fabrication pharmaceutique avec leurs propres outils et leurs propres contraintes. La session métier part de leur poste, pas d'un cas générique.
Cette session spécifique du thème Procédés de fabrication pharmaceutique est construite pour les techniciens procédé, dans le développement, le transfert et la fabrication de médicaments chimiques et biologiques, où le procédé doit être compris, documenté et maîtrisé de la paillasse à l'échelle industrielle. Les apports sont les mêmes que dans le parcours général, mais chaque exercice, chaque document et chaque cas vient du poste des participants, pour que la méthode s'applique dès le retour au poste.
Programme en modules
Le programme de ce niveau 4 sur le thème Procédés de fabrication pharmaceutique est organisé en 4 modules, ajustés avec vous avant la session à partir de vos documents et de vos situations de travail. À l'issue de la session, les participants sont capables de mettre en œuvre chaque module dans leur contexte, sur un site pharmaceutique ou biotechnologique ou chez un prestataire du secteur.
Module 1 : Situer le thème Procédés de fabrication pharmaceutique dans le travail quotidien des techniciens procédé
Les situations de travail des techniciens procédé sur le thème Procédés de fabrication pharmaceutique : où le sujet intervient, qui décide, quelles preuves.
Module 2 : Comprendre les procédés de fabrication pharmaceutique
Apports ciblés et exercices sur les documents du poste.
Module 3 : Analyser les risques et les contrôles qualité
Cas réel apporté par les participants, traité en sous-groupes et restitué.
Module 4 : Intégrer les procédés de fabrication pharmaceutique avec les exigences GMP et la traçabilité
Plan d'actions au poste et points de vigilance propres au métier.
Public, prérequis et durée
Public : techniciens procédé dans les établissements pharmaceutiques, les laboratoires et chez leurs sous-traitants, sur le thème Procédés de fabrication pharmaceutique. Prérequis : niveau 1 acquis ou pratique du sujet ; positionnement par questionnaire. Durée : 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Groupe : de quatre à dix participants, par niveau homogène, après positionnement par questionnaire.
Modalités et financement
La formation Procédés de fabrication pharmaceutique est délivrée sur mesure, en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques. La durée de cette formation est de 1 à 2 jours, modulable en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Le programme définitif est établi avec vous à partir de vos objectifs, de vos documents et de vos situations de travail.
Nos actions de formation sont certifiées Qualiopi au titre des actions de formation et peuvent être financées par votre OPCO (opérateur de compétences). Chaque session se termine par une évaluation des acquis et une attestation détaillée, exploitable dans votre plan de développement des compétences et dans vos dossiers de formation. Elle n'est ni une habilitation ni une autorisation. Les formateurs sont des praticiens du secteur, tenus par les engagements de confidentialité demandés par le donneur d'ordre.
Déroulé d'une formation
Positionnement
Un court questionnaire situe chaque participant et permet de constituer des groupes homogènes.
Programme
Le programme est ajusté à vos objectifs, à vos documents et à vos cas lorsque la confidentialité le permet.
Session
En intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance pour les parties théoriques, par journées ou demi-journées.
Évaluation des acquis
Chaque session se termine par une évaluation et une attestation détaillée par participant.
Suite
Un bilan vous est remis, avec les compléments possibles et, lorsque le sujet le justifie, la liste des organismes compétents pour un titre ou une certification officielle.
Informations pratiques et réglementaires
- Objectifs pédagogiques
- Situer le thème Procédés de fabrication pharmaceutique dans le travail quotidien des techniciens procédé
- Comprendre les procédés de fabrication pharmaceutique
- Analyser les risques et les contrôles qualité
- Intégrer les procédés de fabrication pharmaceutique avec les exigences GMP et la traçabilité
- Prérequis
- Niveau 1 acquis ou pratique du sujet ; positionnement par questionnaire.
- Durée
- 1 à 2 jours, modulables en demi-journées
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour. Tarif ferme sur devis, selon le nombre de participants, le lieu et le niveau de personnalisation.
- Modalités et délais d'accès
- Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur.
- Contact
- Romain Rissoan, responsable pédagogique, joignable par le formulaire de demande de devis de cette page ou au 09 72 65 24 84, du lundi au vendredi de 9 h à 18 h.
- Méthodes mobilisées, moyens et encadrement
- Formateur : Un praticien du secteur pharmaceutique et biotechnologique, dont les compétences sur le thème sont vérifiées avant chaque session.
- Méthodes pédagogiques : Expositive, démonstrative, interrogative, active ou de découverte et expérientielle, avec des cas construits tirés de la pharmacie, des biotechnologies et des dispositifs médicaux, sans donnée patient.
- Outils et moyens techniques : Vos supports et documents lorsque la confidentialité le permet, matériel de démonstration fourni par Optédif au besoin ; classe virtuelle pour les parties à distance.
- Support : Support de cours remis au format PDF en fin de formation.
- Encadrement : Le formateur vérifie les prérequis au démarrage, recueille les attentes des participants et valide leur progression.
- Modalités d'évaluation
- Positionnement initial par questionnaire ; évaluation des acquis en fin de session, par quiz ou mise en situation ; questionnaire de satisfaction à chaud ; attestation de fin de formation remise à chaque participant.
- Accessibilité aux personnes en situation de handicap
- La formation est accessible aux personnes en situation de handicap. Contactez notre référent handicap, Romain Rissoan, via le formulaire de devis ou au 09 72 65 24 84, pour tout besoin d'aménagement. Lors de votre demande de devis, vous pourrez préciser les besoins du participant. Notre politique d'accueil des personnes en situation de handicap
- Résultats
- Résultats de l'organisme Optédif Formation sur l'année 2025, tous sujets confondus : 99 % de satisfaction ; 506 personnes formées, plus 286 personnes confiées par un autre organisme de formation. Voir les avis
- Documents
- Conditions générales de vente, Règlement intérieur, Conditions générales d'utilisation, Politique de confidentialité.
- Certification et déclaration
- La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d'action suivante : actions de formation. Déclaration d'activité enregistrée sous le numéro 82691159869 auprès du préfet de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Cet enregistrement ne vaut pas agrément de l'État.
Information mise à jour le 2 novembre 2026
Questions fréquentes sur cette prestation
À qui s'adresse ce niveau 4 de la formation Procédés de fabrication pharmaceutique ?
Techniciens procédé dans les établissements pharmaceutiques, les laboratoires et chez leurs sous-traitants, sur le thème Procédés de fabrication pharmaceutique. Niveau 1 acquis ou pratique du sujet ; positionnement par questionnaire. La formation Procédés de fabrication pharmaceutique s'adresse en premier lieu aux profils suivants, chez les donneurs d'ordre comme chez leurs sous-traitants : opérateurs de production, techniciens procédé et ingénieurs qualité. Le niveau 1 convient aux nouveaux entrants et aux personnes qui changent de périmètre : s'initier à la compréhension des procédés de fabrication pharmaceutique. Les niveaux 2 reprennent les bases (revoir les bases des procédés de fabrication et des contrôles qualité) ou accompagnent un changement d'outil ou de version (migrer les pratiques de traçabilité vers des outils numériques ou vers une version mise à jour). Le niveau 3 est réservé aux praticiens confirmés qui veulent optimiser les procédés et les contrôles qualité en continu.
Quelle durée et quel format pour ce niveau 4 de la formation Procédés de fabrication pharmaceutique ?
Ce niveau 4 dure 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Nous le délivrons en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques ; les mises en pratique restent en présentiel dès qu'elles exigent vos équipements ou vos documents. Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur. Une attestation de fin de formation est remise à chaque participant.
Une formation suffit-elle à réussir un transfert de procédé entre deux sites ?
Non. Un transfert de technologie est un projet à part entière : analyse des écarts entre l'unité émettrice et l'unité receveuse, protocoles, lots d'essai, documents d'enregistrement, décisions de l'assurance qualité. La formation sur le thème Procédés de fabrication pharmaceutique donne aux équipes un langage commun et des méthodes ; elle ne remplace ni l'accompagnement du projet ni les validations, qui restent de la responsabilité de l'établissement et, selon le cas, du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché. Nous combinons volontiers un cycle de formation et un accompagnement de l'équipe, pour que les deux s'appuient sur les mêmes documents.
Demander un devis
Indiquez le site, les équipes concernées et l'échéance : nous vous répondons sous 48 h ouvrées ; le devis est établi après l'échange de cadrage.
Les autres déclinaisons de formation sur le thème Procédés de fabrication pharmaceutique
- S'initier à la compréhension des procédés de fabrication pharmaceutique
- Revoir les bases des procédés de fabrication et des contrôles qualité
- Migrer les pratiques de traçabilité vers des outils numériques ou vers une version mise à jour
- Optimiser les procédés et les contrôles qualité en continu
- Procédés de fabrication pharmaceutique pour opérateur de production
- Procédés de fabrication pharmaceutique pour ingénieur qualité
- Procédés de fabrication pharmaceutique dans l'industrie pharmaceutique
- Procédés de fabrication pharmaceutique dans le domaine des biotechnologies
- Combiner les procédés pharmaceutiques avec les systèmes d'automatisation et de digitalisation en GMP
- Faire interagir la traçabilité des données et les contrôles qualité en temps réel
Les autres types de prestation sur le thème Procédés de fabrication pharmaceutique
- Revue critique des procédés, des recettes et des dossiers de lot (Procédés de fabrication pharmaceutique)
- Conseil en développement de procédé et en transposition industrielle (Procédés de fabrication pharmaceutique)
- Études de procédé, schémas P&ID et dossiers d'ingénierie de production (Procédés de fabrication pharmaceutique)
- Accompagnement d'une équipe de développement ou de transfert de technologie (Procédés de fabrication pharmaceutique)
- Assistance technique en ingénierie des procédés et en industrialisation (Procédés de fabrication pharmaceutique)






