Découvrir les concepts fondamentaux des procédés de concentration

Ce niveau d'initiation sur le thème Procédés de concentration s'adresse aux équipes techniques et encadrants qui abordent le sujet, dans le développement, le transfert et la fabrication de médicaments chimiques et biologiques, où le procédé doit être compris, documenté et maîtrisé de la paillasse à l'échelle industrielle. Il pose le vocabulaire, les principes et les gestes de base à partir d'exemples commentés tirés de la pharmacie, des biotechnologies et des dispositifs médicaux, puis vérifie que chacun sait où trouver les règles applicables dans son organisation et comment les lire.

Programme en modules

Le programme de ce niveau 1 sur le thème Procédés de concentration est organisé en 5 modules, ajustés avec vous avant la session à partir de vos documents et de vos situations de travail. À l'issue de la session, les participants sont capables de mettre en œuvre chaque module dans leur contexte, sur un site pharmaceutique ou biotechnologique ou chez un prestataire du secteur.

1. Module 1 : Découvrir les concepts fondamentaux des procédés de concentration

   Apports et vocabulaire, exemples commentés tirés de la pharmacie et des biotechnologies.

2. Module 2 : Découvrir les paramètres clés des procédés et les enjeux qualité sécurité

   Démonstration pas à pas, puis exercice guidé sur un cas simple.

3. Module 3 : Initier à la sécurité et à l'hygiène dans les procédés de concentration

   Lecture des règles applicables dans votre organisation et repérage des documents de référence.

4. Module 4 : Améliorer la collaboration entre les équipes R&D et production autour des procédés de concentration

   Mise en situation courte, questions-réponses et synthèse des points à retenir.

5. Module 5 : Intégrer les procédés de concentration dans une démarche d'amélioration continue

   Apports et vocabulaire, exemples commentés tirés de la pharmacie et des biotechnologies.

Public, prérequis et durée

Public : nouveaux entrants et personnes qui changent de périmètre sur le thème Procédés de concentration, dans un établissement pharmaceutique, un laboratoire ou chez un sous-traitant. Prérequis : aucun prérequis technique ; positionnement des participants par questionnaire avant la session. Durée : 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Groupe : de quatre à dix participants, par niveau homogène, après positionnement par questionnaire.

Modalités et financement

La formation Procédés de concentration est délivrée sur mesure, en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques. La durée de cette formation est de 1 à 2 jours, modulable en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Le programme définitif est établi avec vous à partir de vos objectifs, de vos documents et de vos situations de travail.

Nos actions de formation sont certifiées Qualiopi au titre des actions de formation et peuvent être financées par votre OPCO (opérateur de compétences). Chaque session se termine par une évaluation des acquis et une attestation détaillée, exploitable dans votre plan de développement des compétences et dans vos dossiers de formation. Elle n'est ni une habilitation ni une autorisation. Les formateurs sont des praticiens du secteur, tenus par les engagements de confidentialité demandés par le donneur d'ordre.

Déroulé d'une formation

1. Positionnement

   Un court questionnaire situe chaque participant et permet de constituer des groupes homogènes.

2. Programme

   Le programme est ajusté à vos objectifs, à vos documents et à vos cas lorsque la confidentialité le permet.

3. Session

   En intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance pour les parties théoriques, par journées ou demi-journées.

4. Évaluation des acquis

   Chaque session se termine par une évaluation et une attestation détaillée par participant.

5. Suite

   Un bilan vous est remis, avec les compléments possibles et, lorsque le sujet le justifie, la liste des organismes compétents pour un titre ou une certification officielle.