Réaliser l'identification des exigences de base
Vos développeurs logiciels médicaux découvrent le sujet, acquièrent le vocabulaire et les gestes de base, et savent où chercher les règles applicables.
En bref
- Résultat
- Vos développeurs logiciels médicaux découvrent le sujet, acquièrent le vocabulaire et les gestes de base, et savent où chercher les règles applicables.
- Idéal pour
- Nouveaux entrants et personnes qui changent de périmètre sur le thème IEC (International Electrotechnical Commission, Commission électrotechnique internationale) 62304, dans un établissement pharmaceutique, un laboratoire ou chez un sous-traitant.
- Objectifs pédagogiques
- Vous saurez : réaliser l'identification des exigences de base ; gérer l'initiation au cycle de vie du logiciel médical ; créer une première documentation logicielle conforme ; concevoir le suivi des modifications logicielles ; gérer la conformité réglementaire du logiciel médical et la documentation associée.
- Livrables
- Programme du niveau, support de session, évaluation des acquis et attestation détaillée par participant.
- Prérequis
- Aucun prérequis technique ; positionnement des participants par questionnaire avant la session.
- Durée
- 1 à 2 jours
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour.

Dans quelle situation
Un nouvel entrant doit réaliser l'identification des exigences de base dès ses premières semaines, chez les fabricants de dispositifs médicaux et de dispositifs de diagnostic in vitro, où la documentation technique, la gestion des risques et la surveillance après commercialisation engagent le fabricant pendant toute la vie du produit. Le niveau 1 lui donne les repères pour comprendre ce qu'on attend de lui et poser les bonnes questions à ses collègues.
Ce niveau d'initiation sur le thème IEC 62304 s'adresse aux développeurs logiciels médicaux qui abordent le sujet, chez les fabricants de dispositifs médicaux et de dispositifs de diagnostic in vitro, où la documentation technique, la gestion des risques et la surveillance après commercialisation engagent le fabricant pendant toute la vie du produit. Il pose le vocabulaire, les principes et les gestes de base à partir d'exemples commentés tirés de la pharmacie, des biotechnologies et des dispositifs médicaux, puis vérifie que chacun sait où trouver les règles applicables dans son organisation et comment les lire.
Programme en modules
Le programme de ce niveau 1 sur le thème IEC 62304 est organisé en 5 modules, ajustés avec vous avant la session à partir de vos documents et de vos situations de travail. À l'issue de la session, les participants sont capables de mettre en œuvre chaque module dans leur contexte, sur un site pharmaceutique ou biotechnologique ou chez un prestataire du secteur.
Module 1 : Réaliser l'identification des exigences de base
Apports et vocabulaire, exemples commentés tirés de la pharmacie et des biotechnologies.
Module 2 : Gérer l'initiation au cycle de vie du logiciel médical
Démonstration pas à pas, puis exercice guidé sur un cas simple.
Module 3 : Créer une première documentation logicielle conforme
Lecture des règles applicables dans votre organisation et repérage des documents de référence.
Module 4 : Concevoir le suivi des modifications logicielles
Mise en situation courte, questions-réponses et synthèse des points à retenir.
Module 5 : Gérer la conformité réglementaire du logiciel médical et la documentation associée
Apports et vocabulaire, exemples commentés tirés de la pharmacie et des biotechnologies.
Public, prérequis et durée
Public : nouveaux entrants et personnes qui changent de périmètre sur le thème IEC 62304, dans un établissement pharmaceutique, un laboratoire ou chez un sous-traitant. Prérequis : aucun prérequis technique ; positionnement des participants par questionnaire avant la session. Durée : 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Groupe : de quatre à dix participants, par niveau homogène, après positionnement par questionnaire.
Modalités et financement
La formation IEC 62304 est délivrée sur mesure, en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques. La durée de cette formation est de 1 à 2 jours, modulable en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Le programme définitif est établi avec vous à partir de vos objectifs, de vos documents et de vos situations de travail.
Nos actions de formation sont certifiées Qualiopi au titre des actions de formation et peuvent être financées par votre OPCO (opérateur de compétences). Chaque session se termine par une évaluation des acquis et une attestation détaillée, exploitable dans votre plan de développement des compétences et dans vos dossiers de formation. Elle n'est ni une habilitation ni une autorisation. Les formateurs sont des praticiens du secteur, tenus par les engagements de confidentialité demandés par le donneur d'ordre.
Déroulé d'une formation
Positionnement
Un court questionnaire situe chaque participant et permet de constituer des groupes homogènes.
Programme
Le programme est ajusté à vos objectifs, à vos documents et à vos cas lorsque la confidentialité le permet.
Session
En intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance pour les parties théoriques, par journées ou demi-journées.
Évaluation des acquis
Chaque session se termine par une évaluation et une attestation détaillée par participant.
Suite
Un bilan vous est remis, avec les compléments possibles et, lorsque le sujet le justifie, la liste des organismes compétents pour un titre ou une certification officielle.
Informations pratiques et réglementaires
- Objectifs pédagogiques
- Réaliser l'identification des exigences de base
- Gérer l'initiation au cycle de vie du logiciel médical
- Créer une première documentation logicielle conforme
- Concevoir le suivi des modifications logicielles
- Gérer la conformité réglementaire du logiciel médical et la documentation associée
- Prérequis
- Aucun prérequis technique ; positionnement des participants par questionnaire avant la session.
- Durée
- 1 à 2 jours, modulables en demi-journées
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour. Tarif ferme sur devis, selon le nombre de participants, le lieu et le niveau de personnalisation.
- Modalités et délais d'accès
- Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur.
- Contact
- Romain Rissoan, responsable pédagogique, joignable par le formulaire de demande de devis de cette page ou au 09 72 65 24 84, du lundi au vendredi de 9 h à 18 h.
- Méthodes mobilisées, moyens et encadrement
- Formateur : Un praticien du secteur pharmaceutique et biotechnologique, dont les compétences sur le thème sont vérifiées avant chaque session.
- Méthodes pédagogiques : Expositive, démonstrative, interrogative, active ou de découverte et expérientielle, avec des cas construits tirés de la pharmacie, des biotechnologies et des dispositifs médicaux, sans donnée patient.
- Outils et moyens techniques : Vos supports et documents lorsque la confidentialité le permet, matériel de démonstration fourni par Optédif au besoin ; classe virtuelle pour les parties à distance.
- Support : Support de cours remis au format PDF en fin de formation.
- Encadrement : Le formateur vérifie les prérequis au démarrage, recueille les attentes des participants et valide leur progression.
- Modalités d'évaluation
- Positionnement initial par questionnaire ; évaluation des acquis en fin de session, par quiz ou mise en situation ; questionnaire de satisfaction à chaud ; attestation de fin de formation remise à chaque participant.
- Accessibilité aux personnes en situation de handicap
- La formation est accessible aux personnes en situation de handicap. Contactez notre référent handicap, Romain Rissoan, via le formulaire de devis ou au 09 72 65 24 84, pour tout besoin d'aménagement. Lors de votre demande de devis, vous pourrez préciser les besoins du participant. Notre politique d'accueil des personnes en situation de handicap
- Résultats
- Résultats de l'organisme Optédif Formation sur l'année 2025, tous sujets confondus : 99 % de satisfaction ; 506 personnes formées, plus 286 personnes confiées par un autre organisme de formation. Voir les avis
- Documents
- Conditions générales de vente, Règlement intérieur, Conditions générales d'utilisation, Politique de confidentialité.
- Certification et déclaration
- La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d'action suivante : actions de formation. Déclaration d'activité enregistrée sous le numéro 82691159869 auprès du préfet de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Cet enregistrement ne vaut pas agrément de l'État.
Information mise à jour le 2 novembre 2026
Questions fréquentes sur cette prestation
À qui s'adresse ce niveau 1 de la formation IEC 62304 ?
Nouveaux entrants et personnes qui changent de périmètre sur le thème IEC 62304, dans un établissement pharmaceutique, un laboratoire ou chez un sous-traitant. Aucun prérequis technique ; positionnement des participants par questionnaire avant la session. La formation IEC 62304 s'adresse en premier lieu aux profils suivants, chez les donneurs d'ordre comme chez leurs sous-traitants : développeurs logiciels médicaux, responsables qualité médicale et chefs de projet logiciel médical. Le niveau 1 convient aux nouveaux entrants et aux personnes qui changent de périmètre : réaliser l'identification des exigences de base. Les niveaux 2 reprennent les bases (revoir la gestion du cycle de vie logiciel médical) ou accompagnent un changement d'outil ou de version (migrer la gestion documentaire vers la conformité IEC 62304). Le niveau 3 est réservé aux praticiens confirmés qui veulent optimiser la gestion du cycle de vie du logiciel médical.
Quelle durée et quel format pour ce niveau 1 de la formation IEC 62304 ?
Ce niveau 1 dure 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Nous le délivrons en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques ; les mises en pratique restent en présentiel dès qu'elles exigent vos équipements ou vos documents. Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur. Une attestation de fin de formation est remise à chaque participant.
Cette formation permet-elle d'obtenir le marquage CE ou de devenir personne chargée de veiller au respect de la réglementation ?
Non. Le marquage CE (conformité européenne) est apposé par le fabricant, après intervention d'un organisme notifié lorsque la classe du dispositif l'exige, et la personne chargée de veiller au respect de la réglementation est désignée par le fabricant selon l'article 15 du règlement (UE) 2017/745 ou 2017/746. Une formation sur le thème IEC 62304 apporte la compréhension du cadre, des normes et de la documentation attendue : vos équipes préparent mieux leurs dossiers et leurs échanges avec l'organisme notifié. Elle ne vaut ni évaluation de conformité, ni titre, ni qualification réglementaire. Nous pouvons la prolonger par un audit blanc ou un accompagnement, sans nous substituer au fabricant ni à son organisme notifié.
Demander un devis
Indiquez le site, les équipes concernées et l'échéance : nous vous répondons sous 48 h ouvrées ; le devis est établi après l'échange de cadrage.
Les autres déclinaisons de formation sur le thème IEC 62304
- Revoir la gestion du cycle de vie logiciel médical
- Migrer la gestion documentaire vers la conformité IEC 62304
- Optimiser la gestion du cycle de vie du logiciel médical
- IEC 62304 pour développeur logiciel médical
- IEC 62304 pour responsable qualité médicale
- IEC 62304 pour chef de projet logiciel médical
- IEC 62304 dans l'industrie des dispositifs médicaux
- Faire interagir la norme IEC 62304 avec la gestion des risques médicaux
- Faire interagir le cycle de vie logiciel avec les normes ISO 13485 et ISO 14971
Les autres types de prestation sur le thème IEC 62304
- Audit du système ISO 13485 et de la documentation technique (IEC 62304)
- Conseil en stratégie réglementaire et en classification des dispositifs (IEC 62304)
- Rédaction de dossiers techniques, analyses de risques et rapports cliniques (IEC 62304)
- Accompagnement du responsable affaires réglementaires et de l'équipe vigilance (IEC 62304)
- Audit blanc avant audit d'organisme notifié ou inspection (IEC 62304)






