Combiner les utilités pharmaceutiques et eau purifiée avec la base de données
Vos techniciens de laboratoire étendent leur pratique du thème Utilités pharmaceutiques et eau purifiée à un sujet complémentaire ou à une tendance, avec des cas concrets.
En bref
- Résultat
- Vos techniciens de laboratoire étendent leur pratique du thème Utilités pharmaceutiques et eau purifiée à un sujet complémentaire ou à une tendance, avec des cas concrets.
- Idéal pour
- Praticiens du thème Utilités pharmaceutiques et eau purifiée qui veulent combiner les utilités pharmaceutiques et eau purifiée avec la base de données.
- Objectifs pédagogiques
- Vous saurez : combiner les utilités pharmaceutiques et eau purifiée avec la base de données ; connaître les principes des utilités pharmaceutiques et de l'eau purifiée ; identifier les critères de qualité et les performances des eaux purifiées ; concevoir des programmes intégrant utilités pharmaceutiques et eau purifiée avec les outils bureautiques.
- Livrables
- Programme du niveau, support de session, évaluation des acquis et attestation détaillée par participant.
- Prérequis
- Niveau 2 acquis ou pratique régulière du sujet ; positionnement par questionnaire.
- Durée
- 1 à 2 jours
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour.

Dans quelle situation
Une équipe maîtrise le thème Utilités pharmaceutiques et eau purifiée et veut combiner les utilités pharmaceutiques et eau purifiée avec la base de données. La session dédiée traite ce sujet en profondeur, sans refaire les bases.
Cette session spécifique étend le thème Utilités pharmaceutiques et eau purifiée à un sujet complémentaire : combiner les utilités pharmaceutiques et eau purifiée avec la base de données, dans les utilités d'un site pharmaceutique, où la qualité de l'eau, de la vapeur et du froid et la fiabilité des équipements conditionnent celle des produits et doivent pouvoir être démontrées à une inspection ou à un audit client. Elle s'adresse aux techniciens de laboratoire qui pratiquent déjà le sujet et veulent l'articuler avec une méthode voisine ou une évolution récente, à partir de cas concrets et d'outils utilisables dès le retour au poste.
Programme en modules
Le programme de ce niveau 4 sur le thème Utilités pharmaceutiques et eau purifiée est organisé en 4 modules, ajustés avec vous avant la session à partir de vos documents et de vos situations de travail. À l'issue de la session, les participants sont capables de mettre en œuvre chaque module dans leur contexte, sur un site pharmaceutique ou biotechnologique ou chez un prestataire du secteur.
Module 1 : Combiner les utilités pharmaceutiques et eau purifiée avec la base de données
Pourquoi et quand : enjeux du sujet pour votre activité et exemples du secteur.
Module 2 : Connaître les principes des utilités pharmaceutiques et de l'eau purifiée
Apports et méthode, outils et pièges courants.
Module 3 : Identifier les critères de qualité et les performances des eaux purifiées
Atelier sur un cas de votre organisation, traité en sous-groupes et restitué.
Module 4 : Concevoir des programmes intégrant utilités pharmaceutiques et eau purifiée avec les outils bureautiques
Synthèse, évaluation des acquis et plan d'actions.
Public, prérequis et durée
Public : praticiens du thème Utilités pharmaceutiques et eau purifiée qui veulent combiner les utilités pharmaceutiques et eau purifiée avec la base de données. Prérequis : niveau 2 acquis ou pratique régulière du sujet ; positionnement par questionnaire. Durée : 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Groupe : de quatre à dix participants, par niveau homogène, après positionnement par questionnaire.
Modalités et financement
La formation Utilités pharmaceutiques et eau purifiée est délivrée sur mesure, en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques. La durée de cette formation est de 1 à 2 jours, modulable en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Le programme définitif est établi avec vous à partir de vos objectifs, de vos documents et de vos situations de travail.
Nos actions de formation sont certifiées Qualiopi au titre des actions de formation et peuvent être financées par votre OPCO (opérateur de compétences). Chaque session se termine par une évaluation des acquis et une attestation détaillée, exploitable dans votre plan de développement des compétences et dans vos dossiers de formation. Elle n'est ni une habilitation ni une autorisation. Les formateurs sont des praticiens du secteur, tenus par les engagements de confidentialité demandés par le donneur d'ordre.
Déroulé d'une formation
Positionnement
Un court questionnaire situe chaque participant et permet de constituer des groupes homogènes.
Programme
Le programme est ajusté à vos objectifs, à vos documents et à vos cas lorsque la confidentialité le permet.
Session
En intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance pour les parties théoriques, par journées ou demi-journées.
Évaluation des acquis
Chaque session se termine par une évaluation et une attestation détaillée par participant.
Suite
Un bilan vous est remis, avec les compléments possibles et, lorsque le sujet le justifie, la liste des organismes compétents pour un titre ou une certification officielle.
Informations pratiques et réglementaires
- Objectifs pédagogiques
- Combiner les utilités pharmaceutiques et eau purifiée avec la base de données
- Connaître les principes des utilités pharmaceutiques et de l'eau purifiée
- Identifier les critères de qualité et les performances des eaux purifiées
- Concevoir des programmes intégrant utilités pharmaceutiques et eau purifiée avec les outils bureautiques
- Prérequis
- Niveau 2 acquis ou pratique régulière du sujet ; positionnement par questionnaire.
- Durée
- 1 à 2 jours, modulables en demi-journées
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour. Tarif ferme sur devis, selon le nombre de participants, le lieu et le niveau de personnalisation.
- Modalités et délais d'accès
- Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur.
- Contact
- Romain Rissoan, responsable pédagogique, joignable par le formulaire de demande de devis de cette page ou au 09 72 65 24 84, du lundi au vendredi de 9 h à 18 h.
- Méthodes mobilisées, moyens et encadrement
- Formateur : Un praticien du secteur pharmaceutique et biotechnologique, dont les compétences sur le thème sont vérifiées avant chaque session.
- Méthodes pédagogiques : Expositive, démonstrative, interrogative, active ou de découverte et expérientielle, avec des cas construits tirés de la pharmacie, des biotechnologies et des dispositifs médicaux, sans donnée patient.
- Outils et moyens techniques : Vos supports et documents lorsque la confidentialité le permet, matériel de démonstration fourni par Optédif au besoin ; classe virtuelle pour les parties à distance.
- Support : Support de cours remis au format PDF en fin de formation.
- Encadrement : Le formateur vérifie les prérequis au démarrage, recueille les attentes des participants et valide leur progression.
- Modalités d'évaluation
- Positionnement initial par questionnaire ; évaluation des acquis en fin de session, par quiz ou mise en situation ; questionnaire de satisfaction à chaud ; attestation de fin de formation remise à chaque participant.
- Accessibilité aux personnes en situation de handicap
- La formation est accessible aux personnes en situation de handicap. Contactez notre référent handicap, Romain Rissoan, via le formulaire de devis ou au 09 72 65 24 84, pour tout besoin d'aménagement. Lors de votre demande de devis, vous pourrez préciser les besoins du participant. Notre politique d'accueil des personnes en situation de handicap
- Résultats
- Résultats de l'organisme Optédif Formation sur l'année 2025, tous sujets confondus : 99 % de satisfaction ; 506 personnes formées, plus 286 personnes confiées par un autre organisme de formation. Voir les avis
- Documents
- Conditions générales de vente, Règlement intérieur, Conditions générales d'utilisation, Politique de confidentialité.
- Certification et déclaration
- La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d'action suivante : actions de formation. Déclaration d'activité enregistrée sous le numéro 82691159869 auprès du préfet de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Cet enregistrement ne vaut pas agrément de l'État.
Information mise à jour le 2 novembre 2026
Questions fréquentes sur cette prestation
À qui s'adresse ce niveau 4 de la formation Utilités pharmaceutiques et eau purifiée ?
Praticiens du thème Utilités pharmaceutiques et eau purifiée qui veulent combiner les utilités pharmaceutiques et eau purifiée avec la base de données. Niveau 2 acquis ou pratique régulière du sujet ; positionnement par questionnaire. La formation Utilités pharmaceutiques et eau purifiée s'adresse en premier lieu aux profils suivants, chez les donneurs d'ordre comme chez leurs sous-traitants : techniciens de laboratoire et responsables qualité. Le niveau 1 convient aux nouveaux entrants et aux personnes qui changent de périmètre : s'initier à la compréhension des utilités pharmaceutiques et eau purifiée. Les niveaux 2 reprennent les bases (revoir les bases des utilités pharmaceutiques et eau purifiée) ou accompagnent un changement d'outil ou de version (migrer vers des procédures numériques de traçabilité et de gestion des données). Le niveau 3 est réservé aux praticiens confirmés qui veulent optimiser les procédés de purification et les contrôles qualité.
Quelle durée et quel format pour ce niveau 4 de la formation Utilités pharmaceutiques et eau purifiée ?
Ce niveau 4 dure 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Nous le délivrons en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques ; les mises en pratique restent en présentiel dès qu'elles exigent vos équipements ou vos documents. Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur. Une attestation de fin de formation est remise à chaque participant.
La formation donne-t-elle une attestation réglementaire sur les fluides frigorigènes ou les légionelles ?
Non. La manipulation des fluides frigorigènes exige une attestation d'aptitude délivrée par des organismes habilités, et les contrôles réglementaires des installations de refroidissement sont réalisés par des organismes accrédités, la prévention incombant à l'exploitant. Optédif ne délivre aucune de ces attestations et ne réalise pas ces contrôles. La formation sur le thème Utilités pharmaceutiques et eau purifiée apporte la compréhension du fonctionnement, des risques et des méthodes d'exploitation, utiles pour dialoguer avec ces organismes et pour tenir ses propres enregistrements. Elle se termine par une évaluation des acquis et une attestation de suivi, qui n'est ni une habilitation ni une autorisation.
Demander un devis
Indiquez le site, les équipes concernées et l'échéance : nous vous répondons sous 48 h ouvrées ; le devis est établi après l'échange de cadrage.
Les autres déclinaisons de formation sur le thème Utilités pharmaceutiques et eau purifiée
- S'initier à la compréhension des utilités pharmaceutiques et eau purifiée
- Revoir les bases des utilités pharmaceutiques et eau purifiée
- Migrer vers des procédures numériques de traçabilité et de gestion des données
- Optimiser les procédés de purification et les contrôles qualité
- Utilités pharmaceutiques et eau purifiée pour technicien de laboratoire
- Utilités pharmaceutiques et eau purifiée pour responsable qualité
- Utilités pharmaceutiques et eau purifiée dans l'industrie pharmaceutique
- Faire interagir les utilités pharmaceutiques et eau purifiée avec le tableur Excel
Les autres types de prestation sur le thème Utilités pharmaceutiques et eau purifiée
- Audit des utilités propres et des pratiques de maintenance (Utilités pharmaceutiques et eau purifiée)
- Conseil en conception des utilités et en organisation de la maintenance (Utilités pharmaceutiques et eau purifiée)
- Dossiers de conception d'utilités et plans de maintenance préventive (Utilités pharmaceutiques et eau purifiée)
- Déploiement ou migration d'une GMAO ou d'un outil de supervision (Utilités pharmaceutiques et eau purifiée)
- Assistance technique en utilités et en maintenance (Utilités pharmaceutiques et eau purifiée)






