Revoir les bases de la revue qualité produit
Vos techniciens qualité remettent leurs bases à plat, corrigent les pratiques installées et consolident leurs méthodes au poste.
En bref
- Résultat
- Vos techniciens qualité remettent leurs bases à plat, corrigent les pratiques installées et consolident leurs méthodes au poste.
- Idéal pour
- Praticiens en poste sur le thème Revue qualité produit et amélioration continue qui veulent revoir les fondamentaux et fiabiliser leurs habitudes.
- Objectifs pédagogiques
- Vous saurez : revoir les bases de la revue qualité produit ; recréer les critères d'évaluation qualitatifs ; repenser le cycle d'amélioration continue ; reconstruire le processus de gestion des non-conformités ; concevoir une démarche d'amélioration continue intégrant revue qualité et traçabilité.
- Livrables
- Programme du niveau, support de session, évaluation des acquis et attestation détaillée par participant.
- Prérequis
- Pratique du sujet au poste ; positionnement des participants par questionnaire avant la session.
- Durée
- 1 à 2 jours
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour.

Dans quelle situation
Une équipe pratique le sujet depuis des années, mais une revue a relevé des écarts de méthode. Le niveau 2.1 reprend les bases pour revoir les bases de la revue qualité produit, en partant des documents de l'équipe.
Ce niveau de révision et de consolidation sur le thème Revue qualité produit et amélioration continue s'adresse aux techniciens qualité déjà en poste, dans les établissements pharmaceutiques et chez leurs sous-traitants, où le système qualité pharmaceutique est examiné par les inspections de l'ANSM et par les audits des donneurs d'ordre. Il part des pratiques réelles des participants, repère les écarts installés avec le temps et reconstruit la méthode sur des cas de votre organisation, pour que les résultats soient fiables et présentables à l'audit client ou à l'inspection.
Programme en modules
Le programme de ce niveau 2.1 sur le thème Revue qualité produit et amélioration continue est organisé en 5 modules, ajustés avec vous avant la session à partir de vos documents et de vos situations de travail. À l'issue de la session, les participants sont capables de mettre en œuvre chaque module dans leur contexte, sur un site pharmaceutique ou biotechnologique ou chez un prestataire du secteur.
Module 1 : Revoir les bases de la revue qualité produit
Diagnostic des pratiques des participants sur un cas apporté par l'équipe.
Module 2 : Recréer les critères d'évaluation qualitatifs
Rappel structuré de la méthode et des règles, écarts fréquents et leurs conséquences.
Module 3 : Repenser le cycle d'amélioration continue
Exercices de consolidation sur vos documents et vos données.
Module 4 : Reconstruire le processus de gestion des non-conformités
Plan d'actions individuel : ce que chacun change à son poste dès la semaine suivante.
Module 5 : Concevoir une démarche d'amélioration continue intégrant revue qualité et traçabilité
Diagnostic des pratiques des participants sur un cas apporté par l'équipe.
Public, prérequis et durée
Public : praticiens en poste sur le thème Revue qualité produit et amélioration continue qui veulent revoir les fondamentaux et fiabiliser leurs habitudes. Prérequis : pratique du sujet au poste ; positionnement des participants par questionnaire avant la session. Durée : 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Groupe : de quatre à dix participants, par niveau homogène, après positionnement par questionnaire.
Modalités et financement
La formation Revue qualité produit et amélioration continue est délivrée sur mesure, en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques. La durée de cette formation est de 1 à 2 jours, modulable en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Le programme définitif est établi avec vous à partir de vos objectifs, de vos documents et de vos situations de travail.
Nos actions de formation sont certifiées Qualiopi au titre des actions de formation et peuvent être financées par votre OPCO (opérateur de compétences). Chaque session se termine par une évaluation des acquis et une attestation détaillée, exploitable dans votre plan de développement des compétences et dans vos dossiers de formation. Elle n'est ni une habilitation ni une autorisation. Les formateurs sont des praticiens du secteur, tenus par les engagements de confidentialité demandés par le donneur d'ordre.
Déroulé d'une formation
Positionnement
Un court questionnaire situe chaque participant et permet de constituer des groupes homogènes.
Programme
Le programme est ajusté à vos objectifs, à vos documents et à vos cas lorsque la confidentialité le permet.
Session
En intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance pour les parties théoriques, par journées ou demi-journées.
Évaluation des acquis
Chaque session se termine par une évaluation et une attestation détaillée par participant.
Suite
Un bilan vous est remis, avec les compléments possibles et, lorsque le sujet le justifie, la liste des organismes compétents pour un titre ou une certification officielle.
Informations pratiques et réglementaires
- Objectifs pédagogiques
- Revoir les bases de la revue qualité produit
- Recréer les critères d'évaluation qualitatifs
- Repenser le cycle d'amélioration continue
- Reconstruire le processus de gestion des non-conformités
- Concevoir une démarche d'amélioration continue intégrant revue qualité et traçabilité
- Prérequis
- Pratique du sujet au poste ; positionnement des participants par questionnaire avant la session.
- Durée
- 1 à 2 jours, modulables en demi-journées
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour. Tarif ferme sur devis, selon le nombre de participants, le lieu et le niveau de personnalisation.
- Modalités et délais d'accès
- Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur.
- Contact
- Romain Rissoan, responsable pédagogique, joignable par le formulaire de demande de devis de cette page ou au 09 72 65 24 84, du lundi au vendredi de 9 h à 18 h.
- Méthodes mobilisées, moyens et encadrement
- Formateur : Un praticien du secteur pharmaceutique et biotechnologique, dont les compétences sur le thème sont vérifiées avant chaque session.
- Méthodes pédagogiques : Expositive, démonstrative, interrogative, active ou de découverte et expérientielle, avec des cas construits tirés de la pharmacie, des biotechnologies et des dispositifs médicaux, sans donnée patient.
- Outils et moyens techniques : Vos supports et documents lorsque la confidentialité le permet, matériel de démonstration fourni par Optédif au besoin ; classe virtuelle pour les parties à distance.
- Support : Support de cours remis au format PDF en fin de formation.
- Encadrement : Le formateur vérifie les prérequis au démarrage, recueille les attentes des participants et valide leur progression.
- Modalités d'évaluation
- Positionnement initial par questionnaire ; évaluation des acquis en fin de session, par quiz ou mise en situation ; questionnaire de satisfaction à chaud ; attestation de fin de formation remise à chaque participant.
- Accessibilité aux personnes en situation de handicap
- La formation est accessible aux personnes en situation de handicap. Contactez notre référent handicap, Romain Rissoan, via le formulaire de devis ou au 09 72 65 24 84, pour tout besoin d'aménagement. Lors de votre demande de devis, vous pourrez préciser les besoins du participant. Notre politique d'accueil des personnes en situation de handicap
- Résultats
- Résultats de l'organisme Optédif Formation sur l'année 2025, tous sujets confondus : 99 % de satisfaction ; 506 personnes formées, plus 286 personnes confiées par un autre organisme de formation. Voir les avis
- Documents
- Conditions générales de vente, Règlement intérieur, Conditions générales d'utilisation, Politique de confidentialité.
- Certification et déclaration
- La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d'action suivante : actions de formation. Déclaration d'activité enregistrée sous le numéro 82691159869 auprès du préfet de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Cet enregistrement ne vaut pas agrément de l'État.
Information mise à jour le 2 novembre 2026
Questions fréquentes sur cette prestation
À qui s'adresse ce niveau 2.1 de la formation Revue qualité produit et amélioration continue ?
Praticiens en poste sur le thème Revue qualité produit et amélioration continue qui veulent revoir les fondamentaux et fiabiliser leurs habitudes. Pratique du sujet au poste ; positionnement des participants par questionnaire avant la session. La formation Revue qualité produit et amélioration continue s'adresse en premier lieu aux profils suivants, chez les donneurs d'ordre comme chez leurs sous-traitants : ingénieurs qualité et techniciens qualité. Le niveau 1 convient aux nouveaux entrants et aux personnes qui changent de périmètre : s'initier à l'évaluation de la qualité produit. Les niveaux 2 reprennent les bases (revoir les bases de la revue qualité produit) ou accompagnent un changement d'outil ou de version (migrer les procédures qualité vers un nouvel outil). Le niveau 3 est réservé aux praticiens confirmés qui veulent optimiser les workflows revue qualité.
Quelle durée et quel format pour ce niveau 2.1 de la formation Revue qualité produit et amélioration continue ?
Ce niveau 2.1 dure 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Nous le délivrons en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques ; les mises en pratique restent en présentiel dès qu'elles exigent vos équipements ou vos documents. Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur. Une attestation de fin de formation est remise à chaque participant.
Une action sur les BPF vaut-elle formation réglementaire, habilitation ou autorisation de personnel ?
Non. La formation du personnel aux BPF (bonnes pratiques de fabrication) est une obligation de l'établissement pharmaceutique : c'est lui qui en évalue l'efficacité et qui autorise ses personnels à tenir leur poste. Le thème Revue qualité produit et amélioration continue apporte la compréhension des exigences, des méthodes et des outils. L'attestation de suivi remise par Optédif n'est ni une habilitation ni une autorisation, mais elle peut compléter les preuves que vous constituez vous-même : programme, évaluation de l'efficacité, enregistrement de la formation. La certification des lots relève de la personne qualifiée de l'établissement, jamais d'une formation.
Demander un devis
Indiquez le site, les équipes concernées et l'échéance : nous vous répondons sous 48 h ouvrées ; le devis est établi après l'échange de cadrage.
Les autres déclinaisons de formation sur le thème Revue qualité produit et amélioration continue
- S'initier à l'évaluation de la qualité produit
- Migrer les procédures qualité vers un nouvel outil
- Optimiser les workflows revue qualité
- Revue qualité produit et amélioration continue pour ingénieur qualité
- Revue qualité produit et amélioration continue pour technicien qualité
- Revue qualité produit et amélioration continue dans le secteur des dispositifs médicaux
- Combiner revue qualité et gestion de projet avec tableur et présentation
- Faire interagir revue qualité et traçabilité avec base de données
Les autres types de prestation sur le thème Revue qualité produit et amélioration continue
- Audit BPF du système qualité et des pratiques de production (Revue qualité produit et amélioration continue)
- Conseil en construction ou refonte du système qualité pharmaceutique (Revue qualité produit et amélioration continue)
- Accompagnement du responsable assurance qualité et des pilotes de processus (Revue qualité produit et amélioration continue)
- Animation de chantiers Lean, revues qualité et résolutions de problèmes (Revue qualité produit et amélioration continue)
- Audit blanc avant inspection ANSM, FDA ou audit client (Revue qualité produit et amélioration continue)






