Migrer les processus douaniers d'une ancienne version ou d'un autre logiciel de gestion
Vos responsables logistiques adaptent leurs pratiques à un nouvel outil, une nouvelle version ou un nouveau référentiel sans perdre la maîtrise acquise.
En bref
- Résultat
- Vos responsables logistiques adaptent leurs pratiques à un nouvel outil, une nouvelle version ou un nouveau référentiel sans perdre la maîtrise acquise.
- Idéal pour
- Équipes qui changent d'outil, de version ou de référentiel sur le thème Réglementation douanière.
- Objectifs pédagogiques
- Vous saurez : migrer les processus douaniers d'une ancienne version ou d'un autre logiciel de gestion ; adapter la conformité douanière aux évolutions réglementaires ; maîtriser la réglementation douanière et la traçabilité logistique ; optimiser le dédouanement en intégrant la réglementation.
- Livrables
- Programme du niveau, support de session, évaluation des acquis et attestation détaillée par participant.
- Prérequis
- Pratique du sujet avec l'outil ou le référentiel précédent ; positionnement par questionnaire.
- Durée
- 1 à 2 jours
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour.

Dans quelle situation
Un service change de version d'outil ou de référentiel et doit migrer les processus douaniers d'une ancienne version ou d'un autre logiciel de gestion sans interrompre son activité. Le niveau 2.2 organise la transition et traite les cas de reprise.
Ce niveau de migration et de changement de version sur le thème Réglementation douanière s'adresse aux responsables logistiques dont l'outil, la version ou le référentiel évolue, dans les établissements pharmaceutiques où sérialisation, traçabilité des lots et chaîne d'approvisionnement engagent l'exploitant, le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et chacun de leurs prestataires. Il compare l'ancien et le nouveau, traite les cas de reprise et sécurise la période de transition, pendant laquelle les erreurs sont les plus fréquentes.
Programme en modules
Le programme de ce niveau 2.2 sur le thème Réglementation douanière est organisé en 4 modules, ajustés avec vous avant la session à partir de vos documents et de vos situations de travail. À l'issue de la session, les participants sont capables de mettre en œuvre chaque module dans leur contexte, sur un site pharmaceutique ou biotechnologique ou chez un prestataire du secteur.
Module 1 : Migrer les processus douaniers d'une ancienne version ou d'un autre logiciel de gestion
Ce qui change : comparaison de l'ancien et du nouveau, impacts sur vos documents et vos données.
Module 2 : Adapter la conformité douanière aux évolutions réglementaires
Reprise d'un cas existant dans le nouvel outil ou le nouveau référentiel.
Module 3 : Maîtriser la réglementation douanière et la traçabilité logistique
Cas de transition : coexistence, contrôles et traçabilité pendant la bascule.
Module 4 : Optimiser le dédouanement en intégrant la réglementation
Procédure de migration pour l'équipe et points de vigilance.
Public, prérequis et durée
Public : équipes qui changent d'outil, de version ou de référentiel sur le thème Réglementation douanière. Prérequis : pratique du sujet avec l'outil ou le référentiel précédent ; positionnement par questionnaire. Durée : 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Groupe : de quatre à dix participants, par niveau homogène, après positionnement par questionnaire.
Modalités et financement
La formation Réglementation douanière est délivrée sur mesure, en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques. La durée de cette formation est de 1 à 2 jours, modulable en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Le programme définitif est établi avec vous à partir de vos objectifs, de vos documents et de vos situations de travail.
Nos actions de formation sont certifiées Qualiopi au titre des actions de formation et peuvent être financées par votre OPCO (opérateur de compétences). Chaque session se termine par une évaluation des acquis et une attestation détaillée, exploitable dans votre plan de développement des compétences et dans vos dossiers de formation. Elle n'est ni une habilitation ni une autorisation. Les formateurs sont des praticiens du secteur, tenus par les engagements de confidentialité demandés par le donneur d'ordre.
Déroulé d'une formation
Positionnement
Un court questionnaire situe chaque participant et permet de constituer des groupes homogènes.
Programme
Le programme est ajusté à vos objectifs, à vos documents et à vos cas lorsque la confidentialité le permet.
Session
En intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance pour les parties théoriques, par journées ou demi-journées.
Évaluation des acquis
Chaque session se termine par une évaluation et une attestation détaillée par participant.
Suite
Un bilan vous est remis, avec les compléments possibles et, lorsque le sujet le justifie, la liste des organismes compétents pour un titre ou une certification officielle.
Informations pratiques et réglementaires
- Objectifs pédagogiques
- Migrer les processus douaniers d'une ancienne version ou d'un autre logiciel de gestion
- Adapter la conformité douanière aux évolutions réglementaires
- Maîtriser la réglementation douanière et la traçabilité logistique
- Optimiser le dédouanement en intégrant la réglementation
- Prérequis
- Pratique du sujet avec l'outil ou le référentiel précédent ; positionnement par questionnaire.
- Durée
- 1 à 2 jours, modulables en demi-journées
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour. Tarif ferme sur devis, selon le nombre de participants, le lieu et le niveau de personnalisation.
- Modalités et délais d'accès
- Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur.
- Contact
- Romain Rissoan, responsable pédagogique, joignable par le formulaire de demande de devis de cette page ou au 09 72 65 24 84, du lundi au vendredi de 9 h à 18 h.
- Méthodes mobilisées, moyens et encadrement
- Formateur : Un praticien du secteur pharmaceutique et biotechnologique, dont les compétences sur le thème sont vérifiées avant chaque session.
- Méthodes pédagogiques : Expositive, démonstrative, interrogative, active ou de découverte et expérientielle, avec des cas construits tirés de la pharmacie, des biotechnologies et des dispositifs médicaux, sans donnée patient.
- Outils et moyens techniques : Vos supports et documents lorsque la confidentialité le permet, matériel de démonstration fourni par Optédif au besoin ; classe virtuelle pour les parties à distance.
- Support : Support de cours remis au format PDF en fin de formation.
- Encadrement : Le formateur vérifie les prérequis au démarrage, recueille les attentes des participants et valide leur progression.
- Modalités d'évaluation
- Positionnement initial par questionnaire ; évaluation des acquis en fin de session, par quiz ou mise en situation ; questionnaire de satisfaction à chaud ; attestation de fin de formation remise à chaque participant.
- Accessibilité aux personnes en situation de handicap
- La formation est accessible aux personnes en situation de handicap. Contactez notre référent handicap, Romain Rissoan, via le formulaire de devis ou au 09 72 65 24 84, pour tout besoin d'aménagement. Lors de votre demande de devis, vous pourrez préciser les besoins du participant. Notre politique d'accueil des personnes en situation de handicap
- Résultats
- Résultats de l'organisme Optédif Formation sur l'année 2025, tous sujets confondus : 99 % de satisfaction ; 506 personnes formées, plus 286 personnes confiées par un autre organisme de formation. Voir les avis
- Documents
- Conditions générales de vente, Règlement intérieur, Conditions générales d'utilisation, Politique de confidentialité.
- Certification et déclaration
- La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d'action suivante : actions de formation. Déclaration d'activité enregistrée sous le numéro 82691159869 auprès du préfet de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Cet enregistrement ne vaut pas agrément de l'État.
Information mise à jour le 2 novembre 2026
Questions fréquentes sur cette prestation
À qui s'adresse ce niveau 2.2 de la formation Réglementation douanière ?
Équipes qui changent d'outil, de version ou de référentiel sur le thème Réglementation douanière. Pratique du sujet avec l'outil ou le référentiel précédent ; positionnement par questionnaire. La formation Réglementation douanière s'adresse en premier lieu aux profils suivants, chez les donneurs d'ordre comme chez leurs sous-traitants : responsables logistiques. Le niveau 1 convient aux nouveaux entrants et aux personnes qui changent de périmètre : découvrir les obligations en matière de douane. Les niveaux 2 reprennent les bases (revoir les bases de la réglementation douanière) ou accompagnent un changement d'outil ou de version (migrer les processus douaniers d'une ancienne version ou d'un autre logiciel de gestion). Le niveau 3 est réservé aux praticiens confirmés qui veulent perfectionner la gestion des formalités douanières avancées.
Quelle durée et quel format pour ce niveau 2.2 de la formation Réglementation douanière ?
Ce niveau 2.2 dure 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Nous le délivrons en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques ; les mises en pratique restent en présentiel dès qu'elles exigent vos équipements ou vos documents. Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur. Une attestation de fin de formation est remise à chaque participant.
La formation ou la prestation sur ce thème remplace-t-elle le rôle de la personne qualifiée dans la libération des lots ?
Non. La certification et la libération des lots relèvent de la personne qualifiée de l'établissement pharmaceutique (en France, le pharmacien responsable ou son délégué). Optédif n'exerce aucune fonction de pharmacien responsable ni de personne qualifiée, ne participe pas à la certification et ne signe rien à sa place. Sur le thème Réglementation douanière, nous aidons à organiser les données de lot, les flux et les outils qui documentent cette décision, et à comprendre ce que l'annexe 16 en attend. Une attestation de suivi Optédif n'est ni une habilitation ni une autorisation.
Demander un devis
Indiquez le site, les équipes concernées et l'échéance : nous vous répondons sous 48 h ouvrées ; le devis est établi après l'échange de cadrage.
Les autres déclinaisons de formation sur le thème Réglementation douanière
- Découvrir les obligations en matière de douane
- Revoir les bases de la réglementation douanière
- Perfectionner la gestion des formalités douanières avancées
- Réglementation douanière pour responsable logistique
- Combiner la réglementation douanière avec la gestion de la chaîne logistique
- Faire interagir la réglementation douanière avec la gestion de la fiscalité
Les autres types de prestation sur le thème Réglementation douanière
- Audit de la traçabilité des lots et de la sérialisation (Réglementation douanière)
- Conseil en organisation supply chain et en stratégie de sérialisation (Réglementation douanière)
- Conception des flux logistiques et des règles de traçabilité (Réglementation douanière)
- Déploiement d'une solution de sérialisation, d'entrepôt ou de suivi de lots (Réglementation douanière)
- Assistance au pilotage de la planification et de la sérialisation, au forfait (Réglementation douanière)






