Adapter la compréhension des normes ISA (International Society of Automation, société internationale d'automatisation) aux évolutions récentes
Vos ingénieurs en procédés adaptent leurs pratiques à un nouvel outil, une nouvelle version ou un nouveau référentiel sans perdre la maîtrise acquise.
En bref
- Résultat
- Vos ingénieurs en procédés adaptent leurs pratiques à un nouvel outil, une nouvelle version ou un nouveau référentiel sans perdre la maîtrise acquise.
- Idéal pour
- Équipes qui changent d'outil, de version ou de référentiel sur le thème P&ID et normes ISA.
- Objectifs pédagogiques
- Vous saurez : adapter la compréhension des normes ISA aux évolutions récentes ; revoir la migration vers les normes ISA actualisées ; reconstruire une connaissance à jour des symboles P&ID ; maîtriser la conception de schémas P&ID pour optimiser la sécurité et la conformité ; développer la compatibilité entre les schémas P&ID et les systèmes de gestion de projet.
- Livrables
- Programme du niveau, support de session, évaluation des acquis et attestation détaillée par participant.
- Prérequis
- Pratique du sujet avec l'outil ou le référentiel précédent ; positionnement par questionnaire.
- Durée
- 1 à 2 jours
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour.

Dans quelle situation
Un service change de version d'outil ou de référentiel et doit adapter la compréhension des normes ISA aux évolutions récentes sans interrompre son activité. Le niveau 2.2 organise la transition et traite les cas de reprise.
Ce niveau de migration et de changement de version sur le thème P&ID et normes ISA s'adresse aux ingénieurs en procédés dont l'outil, la version ou le référentiel évolue, dans le développement, le transfert et la fabrication de médicaments chimiques et biologiques, où le procédé doit être compris, documenté et maîtrisé de la paillasse à l'échelle industrielle. Il compare l'ancien et le nouveau, traite les cas de reprise et sécurise la période de transition, pendant laquelle les erreurs sont les plus fréquentes.
Programme en modules
Le programme de ce niveau 2.2 sur le thème P&ID et normes ISA est organisé en 5 modules, ajustés avec vous avant la session à partir de vos documents et de vos situations de travail. À l'issue de la session, les participants sont capables de mettre en œuvre chaque module dans leur contexte, sur un site pharmaceutique ou biotechnologique ou chez un prestataire du secteur.
Module 1 : Adapter la compréhension des normes ISA aux évolutions récentes
Ce qui change : comparaison de l'ancien et du nouveau, impacts sur vos documents et vos données.
Module 2 : Revoir la migration vers les normes ISA actualisées
Reprise d'un cas existant dans le nouvel outil ou le nouveau référentiel.
Module 3 : Reconstruire une connaissance à jour des symboles P&ID
Cas de transition : coexistence, contrôles et traçabilité pendant la bascule.
Module 4 : Maîtriser la conception de schémas P&ID pour optimiser la sécurité et la conformité
Procédure de migration pour l'équipe et points de vigilance.
Module 5 : Développer la compatibilité entre les schémas P&ID et les systèmes de gestion de projet
Ce qui change : comparaison de l'ancien et du nouveau, impacts sur vos documents et vos données.
Public, prérequis et durée
Public : équipes qui changent d'outil, de version ou de référentiel sur le thème P&ID et normes ISA. Prérequis : pratique du sujet avec l'outil ou le référentiel précédent ; positionnement par questionnaire. Durée : 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Groupe : de quatre à dix participants, par niveau homogène, après positionnement par questionnaire.
Modalités et financement
La formation P&ID (Piping and Instrumentation Diagram, schéma de tuyauterie et d'instrumentation) et normes ISA est délivrée sur mesure, en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques. La durée de cette formation est de 1 à 2 jours, modulable en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Le programme définitif est établi avec vous à partir de vos objectifs, de vos documents et de vos situations de travail.
Nos actions de formation sont certifiées Qualiopi au titre des actions de formation et peuvent être financées par votre OPCO (opérateur de compétences). Chaque session se termine par une évaluation des acquis et une attestation détaillée, exploitable dans votre plan de développement des compétences et dans vos dossiers de formation. Elle n'est ni une habilitation ni une autorisation. Les formateurs sont des praticiens du secteur, tenus par les engagements de confidentialité demandés par le donneur d'ordre.
Déroulé d'une formation
Positionnement
Un court questionnaire situe chaque participant et permet de constituer des groupes homogènes.
Programme
Le programme est ajusté à vos objectifs, à vos documents et à vos cas lorsque la confidentialité le permet.
Session
En intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance pour les parties théoriques, par journées ou demi-journées.
Évaluation des acquis
Chaque session se termine par une évaluation et une attestation détaillée par participant.
Suite
Un bilan vous est remis, avec les compléments possibles et, lorsque le sujet le justifie, la liste des organismes compétents pour un titre ou une certification officielle.
Informations pratiques et réglementaires
- Objectifs pédagogiques
- Adapter la compréhension des normes ISA aux évolutions récentes
- Revoir la migration vers les normes ISA actualisées
- Reconstruire une connaissance à jour des symboles P&ID
- Maîtriser la conception de schémas P&ID pour optimiser la sécurité et la conformité
- Développer la compatibilité entre les schémas P&ID et les systèmes de gestion de projet
- Prérequis
- Pratique du sujet avec l'outil ou le référentiel précédent ; positionnement par questionnaire.
- Durée
- 1 à 2 jours, modulables en demi-journées
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour. Tarif ferme sur devis, selon le nombre de participants, le lieu et le niveau de personnalisation.
- Modalités et délais d'accès
- Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur.
- Contact
- Romain Rissoan, responsable pédagogique, joignable par le formulaire de demande de devis de cette page ou au 09 72 65 24 84, du lundi au vendredi de 9 h à 18 h.
- Méthodes mobilisées, moyens et encadrement
- Formateur : Un praticien du secteur pharmaceutique et biotechnologique, dont les compétences sur le thème sont vérifiées avant chaque session.
- Méthodes pédagogiques : Expositive, démonstrative, interrogative, active ou de découverte et expérientielle, avec des cas construits tirés de la pharmacie, des biotechnologies et des dispositifs médicaux, sans donnée patient.
- Outils et moyens techniques : Vos supports et documents lorsque la confidentialité le permet, matériel de démonstration fourni par Optédif au besoin ; classe virtuelle pour les parties à distance.
- Support : Support de cours remis au format PDF en fin de formation.
- Encadrement : Le formateur vérifie les prérequis au démarrage, recueille les attentes des participants et valide leur progression.
- Modalités d'évaluation
- Positionnement initial par questionnaire ; évaluation des acquis en fin de session, par quiz ou mise en situation ; questionnaire de satisfaction à chaud ; attestation de fin de formation remise à chaque participant.
- Accessibilité aux personnes en situation de handicap
- La formation est accessible aux personnes en situation de handicap. Contactez notre référent handicap, Romain Rissoan, via le formulaire de devis ou au 09 72 65 24 84, pour tout besoin d'aménagement. Lors de votre demande de devis, vous pourrez préciser les besoins du participant. Notre politique d'accueil des personnes en situation de handicap
- Résultats
- Résultats de l'organisme Optédif Formation sur l'année 2025, tous sujets confondus : 99 % de satisfaction ; 506 personnes formées, plus 286 personnes confiées par un autre organisme de formation. Voir les avis
- Documents
- Conditions générales de vente, Règlement intérieur, Conditions générales d'utilisation, Politique de confidentialité.
- Certification et déclaration
- La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d'action suivante : actions de formation. Déclaration d'activité enregistrée sous le numéro 82691159869 auprès du préfet de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Cet enregistrement ne vaut pas agrément de l'État.
Information mise à jour le 2 novembre 2026
Questions fréquentes sur cette prestation
À qui s'adresse ce niveau 2.2 de la formation P&ID et normes ISA ?
Équipes qui changent d'outil, de version ou de référentiel sur le thème P&ID et normes ISA. Pratique du sujet avec l'outil ou le référentiel précédent ; positionnement par questionnaire. La formation P&ID et normes ISA s'adresse en premier lieu aux profils suivants, chez les donneurs d'ordre comme chez leurs sous-traitants : ingénieurs en procédés et techniciens de maintenance. Le niveau 1 convient aux nouveaux entrants et aux personnes qui changent de périmètre : s'initier à la lecture de schémas P&ID. Les niveaux 2 reprennent les bases (revoir la structuration des schémas P&ID) ou accompagnent un changement d'outil ou de version (adapter la compréhension des normes ISA aux évolutions récentes). Le niveau 3 est réservé aux praticiens confirmés qui veulent optimiser la conformité des documents techniques avec les normes ISA.
Quelle durée et quel format pour ce niveau 2.2 de la formation P&ID et normes ISA ?
Ce niveau 2.2 dure 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Nous le délivrons en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques ; les mises en pratique restent en présentiel dès qu'elles exigent vos équipements ou vos documents. Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur. Une attestation de fin de formation est remise à chaque participant.
Une formation suffit-elle à réussir un transfert de procédé entre deux sites ?
Non. Un transfert de technologie est un projet à part entière : analyse des écarts entre l'unité émettrice et l'unité receveuse, protocoles, lots d'essai, documents d'enregistrement, décisions de l'assurance qualité. La formation sur le thème P&ID et normes ISA donne aux équipes un langage commun et des méthodes ; elle ne remplace ni l'accompagnement du projet ni les validations, qui restent de la responsabilité de l'établissement et, selon le cas, du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché. Nous combinons volontiers un cycle de formation et un accompagnement de l'équipe, pour que les deux s'appuient sur les mêmes documents.
Demander un devis
Indiquez le site, les équipes concernées et l'échéance : nous vous répondons sous 48 h ouvrées ; le devis est établi après l'échange de cadrage.
Les autres déclinaisons de formation sur le thème P&ID et normes ISA
- S'initier à la lecture de schémas P&ID
- Revoir la structuration des schémas P&ID
- Optimiser la conformité des documents techniques avec les normes ISA
- P&ID et normes ISA pour ingénieur en procédés
- P&ID et normes ISA pour technicien de maintenance
- Combiner la modélisation 3D via CAO-3D avec la création de schémas P&ID
- Faire interagir la norme ISA avec la gestion des procédés réalisés en gestion de projet
Les autres types de prestation sur le thème P&ID et normes ISA
- Revue critique des procédés, des recettes et des dossiers de lot (P&ID et normes ISA)
- Conseil en développement de procédé et en transposition industrielle (P&ID et normes ISA)
- Études de procédé, schémas P&ID et dossiers d'ingénierie de production (P&ID et normes ISA)
- Accompagnement d'une équipe de développement ou de transfert de technologie (P&ID et normes ISA)
- Assistance technique en ingénierie des procédés et en industrialisation (P&ID et normes ISA)






