Faire interagir OpenText™ Documentum™ avec des bases de données métier
Vos responsables fabrication étendent leur pratique du thème OpenText Documentum for Quality and Manufacturing à un sujet complémentaire ou à une tendance, avec des cas concrets.
En bref
- Résultat
- Vos responsables fabrication étendent leur pratique du thème OpenText Documentum for Quality and Manufacturing à un sujet complémentaire ou à une tendance, avec des cas concrets.
- Idéal pour
- Praticiens du thème OpenText Documentum for Quality and Manufacturing qui veulent faire interagir OpenText™ Documentum™ avec des bases de données métier.
- Objectifs pédagogiques
- Vous saurez : faire interagir OpenText™ Documentum™ avec des bases de données métier ; gérer la conformité réglementaire en qualité et fabrication ; assurer la traçabilité des documents de qualité ; automatiser le suivi des processus qualité avec l'intégration d'OpenText™ Documentum™ et les systèmes ERP (Enterprise Resource Planning, progiciel de gestion intégré).
- Livrables
- Programme du niveau, support de session, évaluation des acquis et attestation détaillée par participant.
- Prérequis
- Niveau 2 acquis ou pratique régulière du sujet ; positionnement par questionnaire.
- Durée
- 1 à 2 jours
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour.

Dans quelle situation
Une équipe maîtrise le thème OpenText Documentum for Quality and Manufacturing et veut faire interagir OpenText™ Documentum™ avec des bases de données métier. La session dédiée traite ce sujet en profondeur, sans refaire les bases.
Cette session spécifique étend le thème OpenText Documentum for Quality and Manufacturing à un sujet complémentaire : faire interagir OpenText™ Documentum™ avec des bases de données métier, dans les établissements où chaque décision qualité repose sur un enregistrement qui doit rester attribuable, lisible, complet et accessible pendant toute la durée de conservation exigée. Elle s'adresse aux responsables fabrication qui pratiquent déjà le sujet et veulent l'articuler avec une méthode voisine ou une évolution récente, à partir de cas concrets et d'outils utilisables dès le retour au poste.
Programme en modules
Le programme de ce niveau 4 sur le thème OpenText Documentum for Quality and Manufacturing est organisé en 4 modules, ajustés avec vous avant la session à partir de vos documents et de vos situations de travail. À l'issue de la session, les participants sont capables de mettre en œuvre chaque module dans leur contexte, sur un site pharmaceutique ou biotechnologique ou chez un prestataire du secteur.
Module 1 : Faire interagir OpenText™ Documentum™ avec des bases de données métier
Pourquoi et quand : enjeux du sujet pour votre activité et exemples du secteur.
Module 2 : Gérer la conformité réglementaire en qualité et fabrication
Apports et méthode, outils et pièges courants.
Module 3 : Assurer la traçabilité des documents de qualité
Atelier sur un cas de votre organisation, traité en sous-groupes et restitué.
Module 4 : Automatiser le suivi des processus qualité avec l'intégration d'OpenText™ Documentum™ et les systèmes ERP
Synthèse, évaluation des acquis et plan d'actions.
Public, prérequis et durée
Public : praticiens du thème OpenText Documentum for Quality and Manufacturing qui veulent faire interagir OpenText™ Documentum™ avec des bases de données métier. Prérequis : niveau 2 acquis ou pratique régulière du sujet ; positionnement par questionnaire. Durée : 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Groupe : de quatre à dix participants, par niveau homogène, après positionnement par questionnaire.
Modalités et financement
La formation OpenText Documentum for Quality and Manufacturing est délivrée sur mesure, en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques. La durée de cette formation est de 1 à 2 jours, modulable en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Le programme définitif est établi avec vous à partir de vos objectifs, de vos documents et de vos situations de travail.
Nos actions de formation sont certifiées Qualiopi au titre des actions de formation et peuvent être financées par votre OPCO (opérateur de compétences). Chaque session se termine par une évaluation des acquis et une attestation détaillée, exploitable dans votre plan de développement des compétences et dans vos dossiers de formation. Elle n'est ni une habilitation ni une autorisation. Les formateurs sont des praticiens du secteur, tenus par les engagements de confidentialité demandés par le donneur d'ordre.
Déroulé d'une formation
Positionnement
Un court questionnaire situe chaque participant et permet de constituer des groupes homogènes.
Programme
Le programme est ajusté à vos objectifs, à vos documents et à vos cas lorsque la confidentialité le permet.
Session
En intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance pour les parties théoriques, par journées ou demi-journées.
Évaluation des acquis
Chaque session se termine par une évaluation et une attestation détaillée par participant.
Suite
Un bilan vous est remis, avec les compléments possibles et, lorsque le sujet le justifie, la liste des organismes compétents pour un titre ou une certification officielle.
Informations pratiques et réglementaires
- Objectifs pédagogiques
- Faire interagir OpenText™ Documentum™ avec des bases de données métier
- Gérer la conformité réglementaire en qualité et fabrication
- Assurer la traçabilité des documents de qualité
- Automatiser le suivi des processus qualité avec l'intégration d'OpenText™ Documentum™ et les systèmes ERP
- Prérequis
- Niveau 2 acquis ou pratique régulière du sujet ; positionnement par questionnaire.
- Durée
- 1 à 2 jours, modulables en demi-journées
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour. Tarif ferme sur devis, selon le nombre de participants, le lieu et le niveau de personnalisation.
- Modalités et délais d'accès
- Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur.
- Contact
- Romain Rissoan, responsable pédagogique, joignable par le formulaire de demande de devis de cette page ou au 09 72 65 24 84, du lundi au vendredi de 9 h à 18 h.
- Méthodes mobilisées, moyens et encadrement
- Formateur : Un praticien du secteur pharmaceutique et biotechnologique, dont les compétences sur le thème sont vérifiées avant chaque session.
- Méthodes pédagogiques : Expositive, démonstrative, interrogative, active ou de découverte et expérientielle, avec des cas construits tirés de la pharmacie, des biotechnologies et des dispositifs médicaux, sans donnée patient.
- Outils et moyens techniques : Vos supports et documents lorsque la confidentialité le permet, matériel de démonstration fourni par Optédif au besoin ; classe virtuelle pour les parties à distance.
- Support : Support de cours remis au format PDF en fin de formation.
- Encadrement : Le formateur vérifie les prérequis au démarrage, recueille les attentes des participants et valide leur progression.
- Modalités d'évaluation
- Positionnement initial par questionnaire ; évaluation des acquis en fin de session, par quiz ou mise en situation ; questionnaire de satisfaction à chaud ; attestation de fin de formation remise à chaque participant.
- Accessibilité aux personnes en situation de handicap
- La formation est accessible aux personnes en situation de handicap. Contactez notre référent handicap, Romain Rissoan, via le formulaire de devis ou au 09 72 65 24 84, pour tout besoin d'aménagement. Lors de votre demande de devis, vous pourrez préciser les besoins du participant. Notre politique d'accueil des personnes en situation de handicap
- Résultats
- Résultats de l'organisme Optédif Formation sur l'année 2025, tous sujets confondus : 99 % de satisfaction ; 506 personnes formées, plus 286 personnes confiées par un autre organisme de formation. Voir les avis
- Documents
- Conditions générales de vente, Règlement intérieur, Conditions générales d'utilisation, Politique de confidentialité.
- Certification et déclaration
- La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d'action suivante : actions de formation. Déclaration d'activité enregistrée sous le numéro 82691159869 auprès du préfet de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Cet enregistrement ne vaut pas agrément de l'État.
Information mise à jour le 2 novembre 2026
Questions fréquentes sur cette prestation
À qui s'adresse ce niveau 4 de la formation OpenText Documentum for Quality and Manufacturing ?
Praticiens du thème OpenText Documentum for Quality and Manufacturing qui veulent faire interagir OpenText™ Documentum™ avec des bases de données métier. Niveau 2 acquis ou pratique régulière du sujet ; positionnement par questionnaire. La formation OpenText Documentum for Quality and Manufacturing s'adresse en premier lieu aux profils suivants, chez les donneurs d'ordre comme chez leurs sous-traitants : ingénieurs qualité et responsables fabrication. Le niveau 1 convient aux nouveaux entrants et aux personnes qui changent de périmètre : s'initier à la gestion documentaire en qualité. Les niveaux 2 reprennent les bases (revoir la gestion des documents réglementaires) ou accompagnent un changement d'outil ou de version (migrer la gestion documentaire vers une nouvelle version du logiciel). Le niveau 3 est réservé aux praticiens confirmés qui veulent optimiser la gestion des documents qualité pour renforcer la conformité.
Quelle durée et quel format pour ce niveau 4 de la formation OpenText Documentum for Quality and Manufacturing ?
Ce niveau 4 dure 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Nous le délivrons en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques ; les mises en pratique restent en présentiel dès qu'elles exigent vos équipements ou vos documents. Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur. Une attestation de fin de formation est remise à chaque participant.
Un outil de gestion documentaire suffit-il à rendre notre documentation conforme aux BPF ?
Non. Un outil outille une organisation, il ne la remplace pas. Sur le thème OpenText Documentum for Quality and Manufacturing, les règles de nommage, de cycle de vie, de révision, de signature et de conservation doivent être décidées avant la configuration, puis validées de façon documentée selon l'annexe 11. Les marques d'outils sont citées comme outils du thème : Optédif n'est ni partenaire, ni revendeur, ni intégrateur certifié de ces marques. La validation, la mise en service et l'approbation des enregistrements restent de la responsabilité de l'utilisateur, c'est-à-dire de votre établissement.
Demander un devis
Indiquez le site, les équipes concernées et l'échéance : nous vous répondons sous 48 h ouvrées ; le devis est établi après l'échange de cadrage.
Les autres déclinaisons de formation sur le thème OpenText Documentum for Quality and Manufacturing
- S'initier à la gestion documentaire en qualité
- Revoir la gestion des documents réglementaires
- Migrer la gestion documentaire vers une nouvelle version du logiciel
- Optimiser la gestion des documents qualité pour renforcer la conformité
- OpenText Documentum for Quality and Manufacturing pour ingénieur qualité
- OpenText Documentum for Quality and Manufacturing pour responsable fabrication
- OpenText Documentum for Quality and Manufacturing dans l'industrie pharmaceutique
- Combiner OpenText™ Documentum™ avec des outils de gestion de la qualité ISO 9001
Les autres types de prestation sur le thème OpenText Documentum for Quality and Manufacturing
- Audit du référentiel documentaire GxP et des pratiques d'archivage (OpenText Documentum for Quality and Manufacturing)
- Conseil en organisation documentaire et cycle de vie des enregistrements (OpenText Documentum for Quality and Manufacturing)
- Rédaction de procédures, de modes opératoires et de dossiers maîtres (OpenText Documentum for Quality and Manufacturing)
- Déploiement ou migration d'un système de gestion documentaire GxP (OpenText Documentum for Quality and Manufacturing)
- Assistance technique en rédaction et gestion documentaire GxP (OpenText Documentum for Quality and Manufacturing)






