PrestationCybersécurité et données de santéRéf. formation-117356-sujet-gerer-continuite-activite-grace

FormationNiveau 4 : spécifique sujet

Gérer la continuité d'activité grâce aux outils de communication collaborative

Vos consultants en organisation étendent leur pratique du thème ISO 22301 à un sujet complémentaire ou à une tendance, avec des cas concrets.

Demander un devis Parler à un conseiller

Retour au thème ISO 22301

Image de synthèse : formateur en blouse et gants montrant un montage de filtration à trois stagiaires masquées
  • 1 à 2 jourscharge indicative
  • Forfaitformat
  • 7 jdémarrage

En bref

Résultat
Vos consultants en organisation étendent leur pratique du thème ISO 22301 à un sujet complémentaire ou à une tendance, avec des cas concrets.
Idéal pour
Praticiens du thème ISO 22301 qui veulent gérer la continuité d'activité grâce aux outils de communication collaborative.
Objectifs pédagogiques
Vous saurez : gérer la continuité d'activité grâce aux outils de communication collaborative ; gérer la continuité d'activité en cas de crise ; concevoir un plan de continuité d'activité efficace ; gérer la continuité d'activité et la gestion de crise pour limiter les impacts des interruptions.
Livrables
Programme du niveau, support de session, évaluation des acquis et attestation détaillée par participant.
Prérequis
Niveau 2 acquis ou pratique régulière du sujet ; positionnement par questionnaire.
Durée
1 à 2 jours
Tarif
À partir de 1 112 € HT par jour.
Image de synthèse : salle de cours : schéma de cuve à l'écran, stagiaires sur ordinateurs portables

Dans quelle situation

Une équipe maîtrise le thème ISO 22301 et veut gérer la continuité d'activité grâce aux outils de communication collaborative. La session dédiée traite ce sujet en profondeur, sans refaire les bases.

Cette session spécifique étend le thème ISO 22301 à un sujet complémentaire : gérer la continuité d'activité grâce aux outils de communication collaborative, dans les établissements pharmaceutiques, les laboratoires et les sites de dispositifs médicaux, où les systèmes informatisés GxP, les réseaux industriels et les données personnelles doivent rester disponibles, intègres et confidentiels, et où la responsabilité de la sécurité incombe à l'exploitant comme à chacun de ses prestataires. Elle s'adresse aux consultants en organisation qui pratiquent déjà le sujet et veulent l'articuler avec une méthode voisine ou une évolution récente, à partir de cas concrets et d'outils utilisables dès le retour au poste.

Programme en modules

Le programme de ce niveau 4 sur le thème ISO 22301 est organisé en 4 modules, ajustés avec vous avant la session à partir de vos documents et de vos situations de travail. À l'issue de la session, les participants sont capables de mettre en œuvre chaque module dans leur contexte, sur un site pharmaceutique ou biotechnologique ou chez un prestataire du secteur.

  1. Module 1 : Gérer la continuité d'activité grâce aux outils de communication collaborative

    Pourquoi et quand : enjeux du sujet pour votre activité et exemples du secteur.

  2. Module 2 : Gérer la continuité d'activité en cas de crise

    Apports et méthode, outils et pièges courants.

  3. Module 3 : Concevoir un plan de continuité d'activité efficace

    Atelier sur un cas de votre organisation, traité en sous-groupes et restitué.

  4. Module 4 : Gérer la continuité d'activité et la gestion de crise pour limiter les impacts des interruptions

    Synthèse, évaluation des acquis et plan d'actions.

Public, prérequis et durée

Public : praticiens du thème ISO 22301 qui veulent gérer la continuité d'activité grâce aux outils de communication collaborative. Prérequis : niveau 2 acquis ou pratique régulière du sujet ; positionnement par questionnaire. Durée : 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Groupe : de quatre à dix participants, par niveau homogène, après positionnement par questionnaire.

Modalités et financement

La formation ISO 22301 est délivrée sur mesure, en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques. La durée de cette formation est de 1 à 2 jours, modulable en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Le programme définitif est établi avec vous à partir de vos objectifs, de vos documents et de vos situations de travail.

Nos actions de formation sont certifiées Qualiopi au titre des actions de formation et peuvent être financées par votre OPCO (opérateur de compétences). Chaque session se termine par une évaluation des acquis et une attestation détaillée, exploitable dans votre plan de développement des compétences et dans vos dossiers de formation. Elle n'est ni une habilitation ni une autorisation. Les formateurs sont des praticiens du secteur, tenus par les engagements de confidentialité demandés par le donneur d'ordre.

Déroulé d'une formation

  1. Positionnement

    Un court questionnaire situe chaque participant et permet de constituer des groupes homogènes.

  2. Programme

    Le programme est ajusté à vos objectifs, à vos documents et à vos cas lorsque la confidentialité le permet.

  3. Session

    En intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance pour les parties théoriques, par journées ou demi-journées.

  4. Évaluation des acquis

    Chaque session se termine par une évaluation et une attestation détaillée par participant.

  5. Suite

    Un bilan vous est remis, avec les compléments possibles et, lorsque le sujet le justifie, la liste des organismes compétents pour un titre ou une certification officielle.

Informations pratiques et réglementaires

Objectifs pédagogiques
  • Gérer la continuité d'activité grâce aux outils de communication collaborative
  • Gérer la continuité d'activité en cas de crise
  • Concevoir un plan de continuité d'activité efficace
  • Gérer la continuité d'activité et la gestion de crise pour limiter les impacts des interruptions
Prérequis
Niveau 2 acquis ou pratique régulière du sujet ; positionnement par questionnaire.
Durée
1 à 2 jours, modulables en demi-journées
Tarif
À partir de 1 112 € HT par jour. Tarif ferme sur devis, selon le nombre de participants, le lieu et le niveau de personnalisation.
Modalités et délais d'accès
Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur.
Contact
Romain Rissoan, responsable pédagogique, joignable par le formulaire de demande de devis de cette page ou au 09 72 65 24 84, du lundi au vendredi de 9 h à 18 h.
Méthodes mobilisées, moyens et encadrement
  • Formateur : Un praticien du secteur pharmaceutique et biotechnologique, dont les compétences sur le thème sont vérifiées avant chaque session.
  • Méthodes pédagogiques : Expositive, démonstrative, interrogative, active ou de découverte et expérientielle, avec des cas construits tirés de la pharmacie, des biotechnologies et des dispositifs médicaux, sans donnée patient.
  • Outils et moyens techniques : Vos supports et documents lorsque la confidentialité le permet, matériel de démonstration fourni par Optédif au besoin ; classe virtuelle pour les parties à distance.
  • Support : Support de cours remis au format PDF en fin de formation.
  • Encadrement : Le formateur vérifie les prérequis au démarrage, recueille les attentes des participants et valide leur progression.
Modalités d'évaluation
Positionnement initial par questionnaire ; évaluation des acquis en fin de session, par quiz ou mise en situation ; questionnaire de satisfaction à chaud ; attestation de fin de formation remise à chaque participant.
Accessibilité aux personnes en situation de handicap
La formation est accessible aux personnes en situation de handicap. Contactez notre référent handicap, Romain Rissoan, via le formulaire de devis ou au 09 72 65 24 84, pour tout besoin d'aménagement. Lors de votre demande de devis, vous pourrez préciser les besoins du participant. Notre politique d'accueil des personnes en situation de handicap
Résultats
Résultats de l'organisme Optédif Formation sur l'année 2025, tous sujets confondus : 99 % de satisfaction ; 506 personnes formées, plus 286 personnes confiées par un autre organisme de formation. Voir les avis
Certification et déclaration
La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d'action suivante : actions de formation. Déclaration d'activité enregistrée sous le numéro 82691159869 auprès du préfet de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Cet enregistrement ne vaut pas agrément de l'État.

Information mise à jour le 2 novembre 2026

Questions fréquentes sur cette prestation

À qui s'adresse ce niveau 4 de la formation ISO 22301 ?

Praticiens du thème ISO 22301 qui veulent gérer la continuité d'activité grâce aux outils de communication collaborative. Niveau 2 acquis ou pratique régulière du sujet ; positionnement par questionnaire. La formation ISO 22301 s'adresse en premier lieu aux profils suivants, chez les donneurs d'ordre comme chez leurs sous-traitants : consultants en organisation, responsables qualité et directeurs informatiques. Le niveau 1 convient aux nouveaux entrants et aux personnes qui changent de périmètre : concevoir une analyse d'impact simple. Les niveaux 2 reprennent les bases (revoir les méthodes de gestion de la continuité d'activité) ou accompagnent un changement d'outil ou de version (migrer les plans de continuité d'activité). Le niveau 3 est réservé aux praticiens confirmés qui veulent optimiser la gestion de la continuité d'activité.

Quelle durée et quel format pour ce niveau 4 de la formation ISO 22301 ?

Ce niveau 4 dure 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Nous le délivrons en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques ; les mises en pratique restent en présentiel dès qu'elles exigent vos équipements ou vos documents. Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur. Une attestation de fin de formation est remise à chaque participant.

La formation prépare-t-elle à une certification comme CISA, CISSP ou DPO ?

Elle prépare aux notions, pas au titre. Les certifications individuelles telles que CISA (Certified Information Systems Auditor, certification d'auditeur des systèmes d'information), CISSP (Certified Information Systems Security Professional, certification en sécurité des systèmes d'information) ou celle de délégué à la protection des données sont délivrées par leur organisme titulaire, à l'issue de ses propres épreuves. Optédif ne délivre ni examen ni titre. La formation ISO 22301 apporte la compréhension des concepts, des méthodes et des cas d'application dans un environnement pharmaceutique ou de dispositifs médicaux, ce qui peut servir de socle avant de vous inscrire auprès de l'organisme concerné. À l'issue de la session, vous recevez une attestation de suivi, qui n'est ni une certification ni une habilitation.

Demander un devis

Indiquez le site, les équipes concernées et l'échéance : nous vous répondons sous 48 h ouvrées ; le devis est établi après l'échange de cadrage.

Réponse sous 48 h ouvrées. * Champs obligatoires.

02Vous aimerez aussi

Vous aimerez aussi, sur le thème ISO 22301

Les autres déclinaisons de formation sur ce thème, puis la première prestation de chaque autre type ouvert : audit, conseil, réalisation, assistance technique, accompagnement, animation, évaluation ou formation selon la catégorie. Toutes les prestations du thème, avec leurs filtres par niveau, format ou variante, sont réunies sur la page du thème. Voir les 22 prestations du thème.