Revoir les bases du contrôle qualité des équipements
Vos ingénieurs qualité remettent leurs bases à plat, corrigent les pratiques installées et consolident leurs méthodes au poste.
En bref
- Résultat
- Vos ingénieurs qualité remettent leurs bases à plat, corrigent les pratiques installées et consolident leurs méthodes au poste.
- Idéal pour
- Praticiens en poste sur le thème Équipements de contrôle qualité pharmaceutique qui veulent revoir les fondamentaux et fiabiliser leurs habitudes.
- Objectifs pédagogiques
- Vous saurez : revoir les bases du contrôle qualité des équipements ; revoir les méthodes de calibration et de documentation ; revoir les critères d'acceptation et les plans de test ; développer des stratégies QC (Quality Control, contrôle qualité) et les mettre en œuvre dans l'entreprise ; harmoniser les pratiques QC avec les exigences réglementaires.
- Livrables
- Programme du niveau, support de session, évaluation des acquis et attestation détaillée par participant.
- Prérequis
- Pratique du sujet au poste ; positionnement des participants par questionnaire avant la session.
- Durée
- 1 à 2 jours
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour.

Dans quelle situation
Une équipe pratique le sujet depuis des années, mais une revue a relevé des écarts de méthode. Le niveau 2.1 reprend les bases pour revoir les bases du contrôle qualité des équipements, en partant des documents de l'équipe.
Ce niveau de révision et de consolidation sur le thème Équipements de contrôle qualité pharmaceutique s'adresse aux ingénieurs qualité déjà en poste, dans les établissements où chaque équipement, chaque procédé et chaque système informatisé doit être qualifié ou validé, et où les données qui en découlent doivent rester fiables pendant tout leur cycle de vie. Il part des pratiques réelles des participants, repère les écarts installés avec le temps et reconstruit la méthode sur des cas de votre organisation, pour que les résultats soient fiables et présentables à l'audit client ou à l'inspection.
Programme en modules
Le programme de ce niveau 2.1 sur le thème Équipements de contrôle qualité pharmaceutique est organisé en 5 modules, ajustés avec vous avant la session à partir de vos documents et de vos situations de travail. À l'issue de la session, les participants sont capables de mettre en œuvre chaque module dans leur contexte, sur un site pharmaceutique ou biotechnologique ou chez un prestataire du secteur.
Module 1 : Revoir les bases du contrôle qualité des équipements
Diagnostic des pratiques des participants sur un cas apporté par l'équipe.
Module 2 : Revoir les méthodes de calibration et de documentation
Rappel structuré de la méthode et des règles, écarts fréquents et leurs conséquences.
Module 3 : Revoir les critères d'acceptation et les plans de test
Exercices de consolidation sur vos documents et vos données.
Module 4 : Développer des stratégies QC et les mettre en œuvre dans l'entreprise
Plan d'actions individuel : ce que chacun change à son poste dès la semaine suivante.
Module 5 : Harmoniser les pratiques QC avec les exigences réglementaires
Diagnostic des pratiques des participants sur un cas apporté par l'équipe.
Public, prérequis et durée
Public : praticiens en poste sur le thème Équipements de contrôle qualité pharmaceutique qui veulent revoir les fondamentaux et fiabiliser leurs habitudes. Prérequis : pratique du sujet au poste ; positionnement des participants par questionnaire avant la session. Durée : 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Groupe : de quatre à dix participants, par niveau homogène, après positionnement par questionnaire.
Modalités et financement
La formation Équipements de contrôle qualité pharmaceutique est délivrée sur mesure, en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques. La durée de cette formation est de 1 à 2 jours, modulable en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Le programme définitif est établi avec vous à partir de vos objectifs, de vos documents et de vos situations de travail.
Nos actions de formation sont certifiées Qualiopi au titre des actions de formation et peuvent être financées par votre OPCO (opérateur de compétences). Chaque session se termine par une évaluation des acquis et une attestation détaillée, exploitable dans votre plan de développement des compétences et dans vos dossiers de formation. Elle n'est ni une habilitation ni une autorisation. Les formateurs sont des praticiens du secteur, tenus par les engagements de confidentialité demandés par le donneur d'ordre.
Déroulé d'une formation
Positionnement
Un court questionnaire situe chaque participant et permet de constituer des groupes homogènes.
Programme
Le programme est ajusté à vos objectifs, à vos documents et à vos cas lorsque la confidentialité le permet.
Session
En intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance pour les parties théoriques, par journées ou demi-journées.
Évaluation des acquis
Chaque session se termine par une évaluation et une attestation détaillée par participant.
Suite
Un bilan vous est remis, avec les compléments possibles et, lorsque le sujet le justifie, la liste des organismes compétents pour un titre ou une certification officielle.
Informations pratiques et réglementaires
- Objectifs pédagogiques
- Revoir les bases du contrôle qualité des équipements
- Revoir les méthodes de calibration et de documentation
- Revoir les critères d'acceptation et les plans de test
- Développer des stratégies QC et les mettre en œuvre dans l'entreprise
- Harmoniser les pratiques QC avec les exigences réglementaires
- Prérequis
- Pratique du sujet au poste ; positionnement des participants par questionnaire avant la session.
- Durée
- 1 à 2 jours, modulables en demi-journées
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour. Tarif ferme sur devis, selon le nombre de participants, le lieu et le niveau de personnalisation.
- Modalités et délais d'accès
- Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur.
- Contact
- Romain Rissoan, responsable pédagogique, joignable par le formulaire de demande de devis de cette page ou au 09 72 65 24 84, du lundi au vendredi de 9 h à 18 h.
- Méthodes mobilisées, moyens et encadrement
- Formateur : Un praticien du secteur pharmaceutique et biotechnologique, dont les compétences sur le thème sont vérifiées avant chaque session.
- Méthodes pédagogiques : Expositive, démonstrative, interrogative, active ou de découverte et expérientielle, avec des cas construits tirés de la pharmacie, des biotechnologies et des dispositifs médicaux, sans donnée patient.
- Outils et moyens techniques : Vos supports et documents lorsque la confidentialité le permet, matériel de démonstration fourni par Optédif au besoin ; classe virtuelle pour les parties à distance.
- Support : Support de cours remis au format PDF en fin de formation.
- Encadrement : Le formateur vérifie les prérequis au démarrage, recueille les attentes des participants et valide leur progression.
- Modalités d'évaluation
- Positionnement initial par questionnaire ; évaluation des acquis en fin de session, par quiz ou mise en situation ; questionnaire de satisfaction à chaud ; attestation de fin de formation remise à chaque participant.
- Accessibilité aux personnes en situation de handicap
- La formation est accessible aux personnes en situation de handicap. Contactez notre référent handicap, Romain Rissoan, via le formulaire de devis ou au 09 72 65 24 84, pour tout besoin d'aménagement. Lors de votre demande de devis, vous pourrez préciser les besoins du participant. Notre politique d'accueil des personnes en situation de handicap
- Résultats
- Résultats de l'organisme Optédif Formation sur l'année 2025, tous sujets confondus : 99 % de satisfaction ; 506 personnes formées, plus 286 personnes confiées par un autre organisme de formation. Voir les avis
- Documents
- Conditions générales de vente, Règlement intérieur, Conditions générales d'utilisation, Politique de confidentialité.
- Certification et déclaration
- La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d'action suivante : actions de formation. Déclaration d'activité enregistrée sous le numéro 82691159869 auprès du préfet de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Cet enregistrement ne vaut pas agrément de l'État.
Information mise à jour le 2 novembre 2026
Questions fréquentes sur cette prestation
À qui s'adresse ce niveau 2.1 de la formation Équipements de contrôle qualité pharmaceutique ?
Praticiens en poste sur le thème Équipements de contrôle qualité pharmaceutique qui veulent revoir les fondamentaux et fiabiliser leurs habitudes. Pratique du sujet au poste ; positionnement des participants par questionnaire avant la session. La formation Équipements de contrôle qualité pharmaceutique s'adresse en premier lieu aux profils suivants, chez les donneurs d'ordre comme chez leurs sous-traitants : opérateurs QC et ingénieurs qualité. Le niveau 1 convient aux nouveaux entrants et aux personnes qui changent de périmètre : s'initier à la gestion des contrôles qualité des équipements pharmaceutiques. Les niveaux 2 reprennent les bases (revoir les bases du contrôle qualité des équipements) ou accompagnent un changement d'outil ou de version (migrer les procédures QC vers des outils numériques modernes). Le niveau 3 est réservé aux praticiens confirmés qui veulent optimiser les procédés de contrôle qualité des équipements.
Quelle durée et quel format pour ce niveau 2.1 de la formation Équipements de contrôle qualité pharmaceutique ?
Ce niveau 2.1 dure 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Nous le délivrons en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques ; les mises en pratique restent en présentiel dès qu'elles exigent vos équipements ou vos documents. Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur. Une attestation de fin de formation est remise à chaque participant.
Une prestation ou une formation sur ce thème rend-elle mon système ou mon procédé validé ?
Non. La validation est une démarche de votre établissement : elle repose sur vos exigences, vos risques, vos protocoles, vos essais et vos signatures. Sur le thème Équipements de contrôle qualité pharmaceutique, nous accompagnons une démarche de validation documentée selon l'annexe 15 et, pour les systèmes informatisés, l'annexe 11, en apportant méthode, trames et relecture. La validation, la libération du système pour l'usage et l'approbation des enregistrements restent de la responsabilité de l'utilisateur. Un document rédigé avec nous est approuvé par vos propres signataires, qui en confirment l'adéquation.
Demander un devis
Indiquez le site, les équipes concernées et l'échéance : nous vous répondons sous 48 h ouvrées ; le devis est établi après l'échange de cadrage.
Les autres déclinaisons de formation sur le thème Équipements de contrôle qualité pharmaceutique
- S'initier à la gestion des contrôles qualité des équipements pharmaceutiques
- Migrer les procédures QC vers des outils numériques modernes
- Optimiser les procédés de contrôle qualité des équipements
- Équipements de contrôle qualité pharmaceutique pour opérateur QC
- Équipements de contrôle qualité pharmaceutique pour ingénieur qualité
- Équipements de contrôle qualité pharmaceutique dans l'industrie pharmaceutique
- Équipements de contrôle qualité pharmaceutique dans les essais et laboratoires
- Combiner les contrôles qualité des équipements avec les systèmes de gestion de la qualité
- Faire interagir les activités de QC avec la maintenance des équipements
Les autres types de prestation sur le thème Équipements de contrôle qualité pharmaceutique
- Audit des dossiers de validation et de l'intégrité des données (Équipements de contrôle qualité pharmaceutique)
- Conseil en stratégie de validation et approche par les risques (Équipements de contrôle qualité pharmaceutique)
- Rédaction de plans, protocoles et rapports de qualification et validation (Équipements de contrôle qualité pharmaceutique)
- Déploiement d'outils de gestion des tests et des données maîtres (Équipements de contrôle qualité pharmaceutique)
- Assistance technique en validation, qualification et CSV (Équipements de contrôle qualité pharmaceutique)






