Revoir les bases de l'évaluation clinique
Vos professionnels de la conformité remettent leurs bases à plat, corrigent les pratiques installées et consolident leurs méthodes au poste.
En bref
- Résultat
- Vos professionnels de la conformité remettent leurs bases à plat, corrigent les pratiques installées et consolident leurs méthodes au poste.
- Idéal pour
- Praticiens en poste sur le thème Évaluation clinique des dispositifs médicaux qui veulent revoir les fondamentaux et fiabiliser leurs habitudes.
- Objectifs pédagogiques
- Vous saurez : revoir les bases de l'évaluation clinique ; revoir les méthodes d'analyse des données cliniques ; revoir les exigences de sécurité et de performance ; repenser les processus de documentation ; concevoir et mettre en œuvre une stratégie d'évaluation clinique.
- Livrables
- Programme du niveau, support de session, évaluation des acquis et attestation détaillée par participant.
- Prérequis
- Pratique du sujet au poste ; positionnement des participants par questionnaire avant la session.
- Durée
- 1 à 2 jours
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour.

Dans quelle situation
Une équipe pratique le sujet depuis des années, mais une revue a relevé des écarts de méthode. Le niveau 2.1 reprend les bases pour revoir les bases de l'évaluation clinique, en partant des documents de l'équipe.
Ce niveau de révision et de consolidation sur le thème Évaluation clinique des dispositifs médicaux s'adresse aux professionnels de la conformité déjà en poste, chez les fabricants de dispositifs médicaux et de dispositifs de diagnostic in vitro, où la documentation technique, la gestion des risques et la surveillance après commercialisation engagent le fabricant pendant toute la vie du produit. Il part des pratiques réelles des participants, repère les écarts installés avec le temps et reconstruit la méthode sur des cas de votre organisation, pour que les résultats soient fiables et présentables à l'audit client ou à l'inspection.
Programme en modules
Le programme de ce niveau 2.1 sur le thème Évaluation clinique des dispositifs médicaux est organisé en 5 modules, ajustés avec vous avant la session à partir de vos documents et de vos situations de travail. À l'issue de la session, les participants sont capables de mettre en œuvre chaque module dans leur contexte, sur un site pharmaceutique ou biotechnologique ou chez un prestataire du secteur.
Module 1 : Revoir les bases de l'évaluation clinique
Diagnostic des pratiques des participants sur un cas apporté par l'équipe.
Module 2 : Revoir les méthodes d'analyse des données cliniques
Rappel structuré de la méthode et des règles, écarts fréquents et leurs conséquences.
Module 3 : Revoir les exigences de sécurité et de performance
Exercices de consolidation sur vos documents et vos données.
Module 4 : Repenser les processus de documentation
Plan d'actions individuel : ce que chacun change à son poste dès la semaine suivante.
Module 5 : Concevoir et mettre en œuvre une stratégie d'évaluation clinique
Diagnostic des pratiques des participants sur un cas apporté par l'équipe.
Public, prérequis et durée
Public : praticiens en poste sur le thème Évaluation clinique des dispositifs médicaux qui veulent revoir les fondamentaux et fiabiliser leurs habitudes. Prérequis : pratique du sujet au poste ; positionnement des participants par questionnaire avant la session. Durée : 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Groupe : de quatre à dix participants, par niveau homogène, après positionnement par questionnaire.
Modalités et financement
La formation Évaluation clinique des dispositifs médicaux est délivrée sur mesure, en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques. La durée de cette formation est de 1 à 2 jours, modulable en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Le programme définitif est établi avec vous à partir de vos objectifs, de vos documents et de vos situations de travail.
Nos actions de formation sont certifiées Qualiopi au titre des actions de formation et peuvent être financées par votre OPCO (opérateur de compétences). Chaque session se termine par une évaluation des acquis et une attestation détaillée, exploitable dans votre plan de développement des compétences et dans vos dossiers de formation. Elle n'est ni une habilitation ni une autorisation. Les formateurs sont des praticiens du secteur, tenus par les engagements de confidentialité demandés par le donneur d'ordre.
Déroulé d'une formation
Positionnement
Un court questionnaire situe chaque participant et permet de constituer des groupes homogènes.
Programme
Le programme est ajusté à vos objectifs, à vos documents et à vos cas lorsque la confidentialité le permet.
Session
En intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance pour les parties théoriques, par journées ou demi-journées.
Évaluation des acquis
Chaque session se termine par une évaluation et une attestation détaillée par participant.
Suite
Un bilan vous est remis, avec les compléments possibles et, lorsque le sujet le justifie, la liste des organismes compétents pour un titre ou une certification officielle.
Informations pratiques et réglementaires
- Objectifs pédagogiques
- Revoir les bases de l'évaluation clinique
- Revoir les méthodes d'analyse des données cliniques
- Revoir les exigences de sécurité et de performance
- Repenser les processus de documentation
- Concevoir et mettre en œuvre une stratégie d'évaluation clinique
- Prérequis
- Pratique du sujet au poste ; positionnement des participants par questionnaire avant la session.
- Durée
- 1 à 2 jours, modulables en demi-journées
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour. Tarif ferme sur devis, selon le nombre de participants, le lieu et le niveau de personnalisation.
- Modalités et délais d'accès
- Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur.
- Contact
- Romain Rissoan, responsable pédagogique, joignable par le formulaire de demande de devis de cette page ou au 09 72 65 24 84, du lundi au vendredi de 9 h à 18 h.
- Méthodes mobilisées, moyens et encadrement
- Formateur : Un praticien du secteur pharmaceutique et biotechnologique, dont les compétences sur le thème sont vérifiées avant chaque session.
- Méthodes pédagogiques : Expositive, démonstrative, interrogative, active ou de découverte et expérientielle, avec des cas construits tirés de la pharmacie, des biotechnologies et des dispositifs médicaux, sans donnée patient.
- Outils et moyens techniques : Vos supports et documents lorsque la confidentialité le permet, matériel de démonstration fourni par Optédif au besoin ; classe virtuelle pour les parties à distance.
- Support : Support de cours remis au format PDF en fin de formation.
- Encadrement : Le formateur vérifie les prérequis au démarrage, recueille les attentes des participants et valide leur progression.
- Modalités d'évaluation
- Positionnement initial par questionnaire ; évaluation des acquis en fin de session, par quiz ou mise en situation ; questionnaire de satisfaction à chaud ; attestation de fin de formation remise à chaque participant.
- Accessibilité aux personnes en situation de handicap
- La formation est accessible aux personnes en situation de handicap. Contactez notre référent handicap, Romain Rissoan, via le formulaire de devis ou au 09 72 65 24 84, pour tout besoin d'aménagement. Lors de votre demande de devis, vous pourrez préciser les besoins du participant. Notre politique d'accueil des personnes en situation de handicap
- Résultats
- Résultats de l'organisme Optédif Formation sur l'année 2025, tous sujets confondus : 99 % de satisfaction ; 506 personnes formées, plus 286 personnes confiées par un autre organisme de formation. Voir les avis
- Documents
- Conditions générales de vente, Règlement intérieur, Conditions générales d'utilisation, Politique de confidentialité.
- Certification et déclaration
- La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d'action suivante : actions de formation. Déclaration d'activité enregistrée sous le numéro 82691159869 auprès du préfet de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Cet enregistrement ne vaut pas agrément de l'État.
Information mise à jour le 2 novembre 2026
Questions fréquentes sur cette prestation
À qui s'adresse ce niveau 2.1 de la formation Évaluation clinique des dispositifs médicaux ?
Praticiens en poste sur le thème Évaluation clinique des dispositifs médicaux qui veulent revoir les fondamentaux et fiabiliser leurs habitudes. Pratique du sujet au poste ; positionnement des participants par questionnaire avant la session. La formation Évaluation clinique des dispositifs médicaux s'adresse en premier lieu aux profils suivants, chez les donneurs d'ordre comme chez leurs sous-traitants : professionnels de la conformité, ingénieurs qualité et responsables PMCF (Post-Market Clinical Follow-up, suivi clinique après commercialisation). Le niveau 1 convient aux nouveaux entrants et aux personnes qui changent de périmètre : s'initier à l'évaluation clinique des dispositifs médicaux. Les niveaux 2 reprennent les bases (revoir les bases de l'évaluation clinique) ou accompagnent un changement d'outil ou de version (migrer les processus d'évaluation clinique vers des outils numériques modernes). Le niveau 3 est réservé aux praticiens confirmés qui veulent optimiser la collecte et l'analyse des données cliniques.
Quelle durée et quel format pour ce niveau 2.1 de la formation Évaluation clinique des dispositifs médicaux ?
Ce niveau 2.1 dure 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Nous le délivrons en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques ; les mises en pratique restent en présentiel dès qu'elles exigent vos équipements ou vos documents. Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur. Une attestation de fin de formation est remise à chaque participant.
Cette formation permet-elle d'obtenir le marquage CE ou de devenir personne chargée de veiller au respect de la réglementation ?
Non. Le marquage CE (conformité européenne) est apposé par le fabricant, après intervention d'un organisme notifié lorsque la classe du dispositif l'exige, et la personne chargée de veiller au respect de la réglementation est désignée par le fabricant selon l'article 15 du règlement (UE) 2017/745 ou 2017/746. Une formation sur le thème Évaluation clinique des dispositifs médicaux apporte la compréhension du cadre, des normes et de la documentation attendue : vos équipes préparent mieux leurs dossiers et leurs échanges avec l'organisme notifié. Elle ne vaut ni évaluation de conformité, ni titre, ni qualification réglementaire. Nous pouvons la prolonger par un audit blanc ou un accompagnement, sans nous substituer au fabricant ni à son organisme notifié.
Demander un devis
Indiquez le site, les équipes concernées et l'échéance : nous vous répondons sous 48 h ouvrées ; le devis est établi après l'échange de cadrage.
Les autres déclinaisons de formation sur le thème Évaluation clinique des dispositifs médicaux
- S'initier à l'évaluation clinique des dispositifs médicaux
- Migrer les processus d'évaluation clinique vers des outils numériques modernes
- Optimiser la collecte et l'analyse des données cliniques
- Évaluation clinique des dispositifs médicaux pour professionnels de la conformité
- Évaluation clinique des dispositifs médicaux pour ingénieurs qualité
- Évaluation clinique des dispositifs médicaux pour responsables PMCF
- Combiner évaluation clinique et analyse statistique dans Excel
- Faire interagir l'évaluation clinique et la documentation dans Word
Les autres types de prestation sur le thème Évaluation clinique des dispositifs médicaux
- Audit du système ISO 13485 et de la documentation technique (Évaluation clinique des dispositifs médicaux)
- Conseil en stratégie réglementaire et en classification des dispositifs (Évaluation clinique des dispositifs médicaux)
- Rédaction de dossiers techniques, analyses de risques et rapports cliniques (Évaluation clinique des dispositifs médicaux)
- Accompagnement du responsable affaires réglementaires et de l'équipe vigilance (Évaluation clinique des dispositifs médicaux)
- Audit blanc avant audit d'organisme notifié ou inspection (Évaluation clinique des dispositifs médicaux)






