PrestationProduction stérile et aseptiqueRéf. formation-125621-metier-techniciens-laboratoire

FormationNiveau 4 : spécifique métier

Contrôle de la contamination particulaire pour techniciens de laboratoire

Les techniciens de laboratoire de votre équipe appliquent le sujet à leurs situations de travail, avec les cas et les documents de leur poste.

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Image de synthèse : formateur en blouse et gants montrant un montage de filtration à trois stagiaires masquées
  • 1 à 2 jourscharge indicative
  • Forfaitformat
  • 7 jdémarrage

En bref

Résultat
Les techniciens de laboratoire de votre équipe appliquent le sujet à leurs situations de travail, avec les cas et les documents de leur poste.
Idéal pour
Techniciens de laboratoire dans les établissements pharmaceutiques, les laboratoires et chez leurs sous-traitants, sur le thème Contrôle de la contamination particulaire.
Objectifs pédagogiques
Vous saurez : situer le thème Contrôle de la contamination particulaire dans le travail quotidien des techniciens de laboratoire ; gérer les risques de contamination particulaire ; concevoir des procédures de contrôle de la contamination ; intégrer le contrôle de la contamination particulaire dans les processus de production.
Livrables
Programme du niveau, support de session, évaluation des acquis et attestation détaillée par participant.
Prérequis
Niveau 1 acquis ou pratique du sujet ; positionnement par questionnaire.
Durée
1 à 2 jours
Tarif
À partir de 1 112 € HT par jour.
Image de synthèse : salle de cours : schéma de cuve à l'écran, stagiaires sur ordinateurs portables

Dans quelle situation

Vos techniciens de laboratoire doivent appliquer le thème Contrôle de la contamination particulaire avec leurs propres outils et leurs propres contraintes. La session métier part de leur poste, pas d'un cas générique.

Cette session spécifique du thème Contrôle de la contamination particulaire est construite pour les techniciens de laboratoire, dans les zones de production stérile, où l'annexe 1 révisée des BPF demande une stratégie de maîtrise de la contamination que l'établissement pharmaceutique et ses sous-traitants doivent pouvoir présenter à une inspection ou à un audit client. Les apports sont les mêmes que dans le parcours général, mais chaque exercice, chaque document et chaque cas vient du poste des participants, pour que la méthode s'applique dès le retour au poste.

Programme en modules

Le programme de ce niveau 4 sur le thème Contrôle de la contamination particulaire est organisé en 4 modules, ajustés avec vous avant la session à partir de vos documents et de vos situations de travail. À l'issue de la session, les participants sont capables de mettre en œuvre chaque module dans leur contexte, sur un site pharmaceutique ou biotechnologique ou chez un prestataire du secteur.

  1. Module 1 : Situer le thème Contrôle de la contamination particulaire dans le travail quotidien des techniciens de laboratoire

    Les situations de travail des techniciens de laboratoire sur le thème Contrôle de la contamination particulaire : où le sujet intervient, qui décide, quelles preuves.

  2. Module 2 : Gérer les risques de contamination particulaire

    Apports ciblés et exercices sur les documents du poste.

  3. Module 3 : Concevoir des procédures de contrôle de la contamination

    Cas réel apporté par les participants, traité en sous-groupes et restitué.

  4. Module 4 : Intégrer le contrôle de la contamination particulaire dans les processus de production

    Plan d'actions au poste et points de vigilance propres au métier.

Public, prérequis et durée

Public : techniciens de laboratoire dans les établissements pharmaceutiques, les laboratoires et chez leurs sous-traitants, sur le thème Contrôle de la contamination particulaire. Prérequis : niveau 1 acquis ou pratique du sujet ; positionnement par questionnaire. Durée : 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Groupe : de quatre à dix participants, par niveau homogène, après positionnement par questionnaire.

Modalités et financement

La formation Contrôle de la contamination particulaire est délivrée sur mesure, en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques. La durée de cette formation est de 1 à 2 jours, modulable en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Le programme définitif est établi avec vous à partir de vos objectifs, de vos documents et de vos situations de travail.

Nos actions de formation sont certifiées Qualiopi au titre des actions de formation et peuvent être financées par votre OPCO (opérateur de compétences). Chaque session se termine par une évaluation des acquis et une attestation détaillée, exploitable dans votre plan de développement des compétences et dans vos dossiers de formation. Elle n'est ni une habilitation ni une autorisation. Les formateurs sont des praticiens du secteur, tenus par les engagements de confidentialité demandés par le donneur d'ordre.

Déroulé d'une formation

  1. Positionnement

    Un court questionnaire situe chaque participant et permet de constituer des groupes homogènes.

  2. Programme

    Le programme est ajusté à vos objectifs, à vos documents et à vos cas lorsque la confidentialité le permet.

  3. Session

    En intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance pour les parties théoriques, par journées ou demi-journées.

  4. Évaluation des acquis

    Chaque session se termine par une évaluation et une attestation détaillée par participant.

  5. Suite

    Un bilan vous est remis, avec les compléments possibles et, lorsque le sujet le justifie, la liste des organismes compétents pour un titre ou une certification officielle.

Informations pratiques et réglementaires

Objectifs pédagogiques
  • Situer le thème Contrôle de la contamination particulaire dans le travail quotidien des techniciens de laboratoire
  • Gérer les risques de contamination particulaire
  • Concevoir des procédures de contrôle de la contamination
  • Intégrer le contrôle de la contamination particulaire dans les processus de production
Prérequis
Niveau 1 acquis ou pratique du sujet ; positionnement par questionnaire.
Durée
1 à 2 jours, modulables en demi-journées
Tarif
À partir de 1 112 € HT par jour. Tarif ferme sur devis, selon le nombre de participants, le lieu et le niveau de personnalisation.
Modalités et délais d'accès
Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur.
Contact
Romain Rissoan, responsable pédagogique, joignable par le formulaire de demande de devis de cette page ou au 09 72 65 24 84, du lundi au vendredi de 9 h à 18 h.
Méthodes mobilisées, moyens et encadrement
  • Formateur : Un praticien du secteur pharmaceutique et biotechnologique, dont les compétences sur le thème sont vérifiées avant chaque session.
  • Méthodes pédagogiques : Expositive, démonstrative, interrogative, active ou de découverte et expérientielle, avec des cas construits tirés de la pharmacie, des biotechnologies et des dispositifs médicaux, sans donnée patient.
  • Outils et moyens techniques : Vos supports et documents lorsque la confidentialité le permet, matériel de démonstration fourni par Optédif au besoin ; classe virtuelle pour les parties à distance.
  • Support : Support de cours remis au format PDF en fin de formation.
  • Encadrement : Le formateur vérifie les prérequis au démarrage, recueille les attentes des participants et valide leur progression.
Modalités d'évaluation
Positionnement initial par questionnaire ; évaluation des acquis en fin de session, par quiz ou mise en situation ; questionnaire de satisfaction à chaud ; attestation de fin de formation remise à chaque participant.
Accessibilité aux personnes en situation de handicap
La formation est accessible aux personnes en situation de handicap. Contactez notre référent handicap, Romain Rissoan, via le formulaire de devis ou au 09 72 65 24 84, pour tout besoin d'aménagement. Lors de votre demande de devis, vous pourrez préciser les besoins du participant. Notre politique d'accueil des personnes en situation de handicap
Résultats
Résultats de l'organisme Optédif Formation sur l'année 2025, tous sujets confondus : 99 % de satisfaction ; 506 personnes formées, plus 286 personnes confiées par un autre organisme de formation. Voir les avis
Certification et déclaration
La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d'action suivante : actions de formation. Déclaration d'activité enregistrée sous le numéro 82691159869 auprès du préfet de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Cet enregistrement ne vaut pas agrément de l'État.

Information mise à jour le 2 novembre 2026

Questions fréquentes sur cette prestation

À qui s'adresse ce niveau 4 de la formation Contrôle de la contamination particulaire ?

Techniciens de laboratoire dans les établissements pharmaceutiques, les laboratoires et chez leurs sous-traitants, sur le thème Contrôle de la contamination particulaire. Niveau 1 acquis ou pratique du sujet ; positionnement par questionnaire. La formation Contrôle de la contamination particulaire s'adresse en premier lieu aux profils suivants, chez les donneurs d'ordre comme chez leurs sous-traitants : techniciens de laboratoire, opérateurs de production et responsables qualité. Le niveau 1 convient aux nouveaux entrants et aux personnes qui changent de périmètre : s'initier au contrôle de la contamination particulaire. Les niveaux 2 reprennent les bases (revoir les bases du contrôle de contamination et les méthodes de surveillance) ou accompagnent un changement d'outil ou de version (migrer les procédures et les données vers des versions plus récentes des outils). Le niveau 3 est réservé aux praticiens confirmés qui veulent optimiser les contrôles et les processus de surveillance.

Quelle durée et quel format pour ce niveau 4 de la formation Contrôle de la contamination particulaire ?

Ce niveau 4 dure 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Nous le délivrons en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques ; les mises en pratique restent en présentiel dès qu'elles exigent vos équipements ou vos documents. Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur. Une attestation de fin de formation est remise à chaque participant.

La formation remplace-t-elle la qualification des opérateurs par l'établissement ?

Non. Avant d'intervenir en zone de grade A ou B, chaque opérateur est qualifié par l'établissement pharmaceutique lui-même : celui-ci suit la qualification d'habillage, évalue l'efficacité de la formation et associe l'opérateur aux simulations de procédé aseptique, selon l'annexe 1 révisée. La formation sur le thème Contrôle de la contamination particulaire apporte les connaissances et les gestes de référence, avec des exemples commentés. L'attestation de suivi d'Optédif n'est ni une habilitation ni une autorisation. Nous pouvons préparer vos équipes en amont et documenter ce qui a été vu, mais la décision d'autoriser un opérateur reste celle de l'établissement, sous la responsabilité de son assurance qualité.

Demander un devis

Indiquez le site, les équipes concernées et l'échéance : nous vous répondons sous 48 h ouvrées ; le devis est établi après l'échange de cadrage.

Réponse sous 48 h ouvrées. * Champs obligatoires.

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