Conception et qualification des salles blanches pour responsables conformité
Les responsables conformité de votre équipe appliquent le sujet à leurs situations de travail, avec les cas et les documents de leur poste.
En bref
- Résultat
- Les responsables conformité de votre équipe appliquent le sujet à leurs situations de travail, avec les cas et les documents de leur poste.
- Idéal pour
- Responsables conformité dans les établissements pharmaceutiques, les laboratoires et chez leurs sous-traitants, sur le thème Conception et qualification des salles blanches.
- Objectifs pédagogiques
- Vous saurez : situer le thème Conception et qualification des salles blanches dans le travail quotidien des responsables conformité ; concevoir des salles blanches conformes aux exigences réglementaires ; gérer les risques de contamination et la sécurité des opérateurs ; concevoir et qualifier des salles blanches tout en assurant la conformité réglementaire.
- Livrables
- Programme du niveau, support de session, évaluation des acquis et attestation détaillée par participant.
- Prérequis
- Niveau 1 acquis ou pratique du sujet ; positionnement par questionnaire.
- Durée
- 1 à 2 jours
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour.

Dans quelle situation
Vos responsables conformité doivent appliquer le thème Conception et qualification des salles blanches avec leurs propres outils et leurs propres contraintes. La session métier part de leur poste, pas d'un cas générique.
Cette session spécifique du thème Conception et qualification des salles blanches est construite pour les responsables conformité, dans les zones de production stérile, où l'annexe 1 révisée des BPF demande une stratégie de maîtrise de la contamination que l'établissement pharmaceutique et ses sous-traitants doivent pouvoir présenter à une inspection ou à un audit client. Les apports sont les mêmes que dans le parcours général, mais chaque exercice, chaque document et chaque cas vient du poste des participants, pour que la méthode s'applique dès le retour au poste.
Programme en modules
Le programme de ce niveau 4 sur le thème Conception et qualification des salles blanches est organisé en 4 modules, ajustés avec vous avant la session à partir de vos documents et de vos situations de travail. À l'issue de la session, les participants sont capables de mettre en œuvre chaque module dans leur contexte, sur un site pharmaceutique ou biotechnologique ou chez un prestataire du secteur.
Module 1 : Situer le thème Conception et qualification des salles blanches dans le travail quotidien des responsables conformité
Les situations de travail des responsables conformité sur le thème Conception et qualification des salles blanches : où le sujet intervient, qui décide, quelles preuves.
Module 2 : Concevoir des salles blanches conformes aux exigences réglementaires
Apports ciblés et exercices sur les documents du poste.
Module 3 : Gérer les risques de contamination et la sécurité des opérateurs
Cas réel apporté par les participants, traité en sous-groupes et restitué.
Module 4 : Concevoir et qualifier des salles blanches tout en assurant la conformité réglementaire
Plan d'actions au poste et points de vigilance propres au métier.
Public, prérequis et durée
Public : responsables conformité dans les établissements pharmaceutiques, les laboratoires et chez leurs sous-traitants, sur le thème Conception et qualification des salles blanches. Prérequis : niveau 1 acquis ou pratique du sujet ; positionnement par questionnaire. Durée : 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Groupe : de quatre à dix participants, par niveau homogène, après positionnement par questionnaire.
Modalités et financement
La formation Conception et qualification des salles blanches est délivrée sur mesure, en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques. La durée de cette formation est de 1 à 2 jours, modulable en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Le programme définitif est établi avec vous à partir de vos objectifs, de vos documents et de vos situations de travail.
Nos actions de formation sont certifiées Qualiopi au titre des actions de formation et peuvent être financées par votre OPCO (opérateur de compétences). Chaque session se termine par une évaluation des acquis et une attestation détaillée, exploitable dans votre plan de développement des compétences et dans vos dossiers de formation. Elle n'est ni une habilitation ni une autorisation. Les formateurs sont des praticiens du secteur, tenus par les engagements de confidentialité demandés par le donneur d'ordre.
Déroulé d'une formation
Positionnement
Un court questionnaire situe chaque participant et permet de constituer des groupes homogènes.
Programme
Le programme est ajusté à vos objectifs, à vos documents et à vos cas lorsque la confidentialité le permet.
Session
En intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance pour les parties théoriques, par journées ou demi-journées.
Évaluation des acquis
Chaque session se termine par une évaluation et une attestation détaillée par participant.
Suite
Un bilan vous est remis, avec les compléments possibles et, lorsque le sujet le justifie, la liste des organismes compétents pour un titre ou une certification officielle.
Informations pratiques et réglementaires
- Objectifs pédagogiques
- Situer le thème Conception et qualification des salles blanches dans le travail quotidien des responsables conformité
- Concevoir des salles blanches conformes aux exigences réglementaires
- Gérer les risques de contamination et la sécurité des opérateurs
- Concevoir et qualifier des salles blanches tout en assurant la conformité réglementaire
- Prérequis
- Niveau 1 acquis ou pratique du sujet ; positionnement par questionnaire.
- Durée
- 1 à 2 jours, modulables en demi-journées
- Tarif
- À partir de 1 112 € HT par jour. Tarif ferme sur devis, selon le nombre de participants, le lieu et le niveau de personnalisation.
- Modalités et délais d'accès
- Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur.
- Contact
- Romain Rissoan, responsable pédagogique, joignable par le formulaire de demande de devis de cette page ou au 09 72 65 24 84, du lundi au vendredi de 9 h à 18 h.
- Méthodes mobilisées, moyens et encadrement
- Formateur : Un praticien du secteur pharmaceutique et biotechnologique, dont les compétences sur le thème sont vérifiées avant chaque session.
- Méthodes pédagogiques : Expositive, démonstrative, interrogative, active ou de découverte et expérientielle, avec des cas construits tirés de la pharmacie, des biotechnologies et des dispositifs médicaux, sans donnée patient.
- Outils et moyens techniques : Vos supports et documents lorsque la confidentialité le permet, matériel de démonstration fourni par Optédif au besoin ; classe virtuelle pour les parties à distance.
- Support : Support de cours remis au format PDF en fin de formation.
- Encadrement : Le formateur vérifie les prérequis au démarrage, recueille les attentes des participants et valide leur progression.
- Modalités d'évaluation
- Positionnement initial par questionnaire ; évaluation des acquis en fin de session, par quiz ou mise en situation ; questionnaire de satisfaction à chaud ; attestation de fin de formation remise à chaque participant.
- Accessibilité aux personnes en situation de handicap
- La formation est accessible aux personnes en situation de handicap. Contactez notre référent handicap, Romain Rissoan, via le formulaire de devis ou au 09 72 65 24 84, pour tout besoin d'aménagement. Lors de votre demande de devis, vous pourrez préciser les besoins du participant. Notre politique d'accueil des personnes en situation de handicap
- Résultats
- Résultats de l'organisme Optédif Formation sur l'année 2025, tous sujets confondus : 99 % de satisfaction ; 506 personnes formées, plus 286 personnes confiées par un autre organisme de formation. Voir les avis
- Documents
- Conditions générales de vente, Règlement intérieur, Conditions générales d'utilisation, Politique de confidentialité.
- Certification et déclaration
- La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d'action suivante : actions de formation. Déclaration d'activité enregistrée sous le numéro 82691159869 auprès du préfet de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Cet enregistrement ne vaut pas agrément de l'État.
Information mise à jour le 2 novembre 2026
Questions fréquentes sur cette prestation
À qui s'adresse ce niveau 4 de la formation Conception et qualification des salles blanches ?
Responsables conformité dans les établissements pharmaceutiques, les laboratoires et chez leurs sous-traitants, sur le thème Conception et qualification des salles blanches. Niveau 1 acquis ou pratique du sujet ; positionnement par questionnaire. La formation Conception et qualification des salles blanches s'adresse en premier lieu aux profils suivants, chez les donneurs d'ordre comme chez leurs sous-traitants : opérateurs du secteur pharmaceutique, ingénieurs qualité et responsables conformité. Le niveau 1 convient aux nouveaux entrants et aux personnes qui changent de périmètre : s'initier à la conception et à la qualification des salles blanches. Les niveaux 2 reprennent les bases (revoir les bases de la conception et de la qualification des salles blanches) ou accompagnent un changement d'outil ou de version (migrer vers une approche par étapes adaptée aux évolutions réglementaires). Le niveau 3 est réservé aux praticiens confirmés qui veulent optimiser les protocoles de qualification et la surveillance des salles blanches.
Quelle durée et quel format pour ce niveau 4 de la formation Conception et qualification des salles blanches ?
Ce niveau 4 dure 1 à 2 jours, modulables en demi-journées pour respecter les rotations d'équipes et les périodes de forte charge de production. Nous le délivrons en intra-entreprise, sur votre site, dans nos locaux à Lyon ou à distance en classe virtuelle pour les parties théoriques ; les mises en pratique restent en présentiel dès qu'elles exigent vos équipements ou vos documents. Un délai minimum de 7 jours est nécessaire pour accéder à cette formation. Toute inscription fait préalablement l'objet d'un devis et d'un entretien avec le formateur. Une attestation de fin de formation est remise à chaque participant.
La formation remplace-t-elle la qualification des opérateurs par l'établissement ?
Non. Avant d'intervenir en zone de grade A ou B, chaque opérateur est qualifié par l'établissement pharmaceutique lui-même : celui-ci suit la qualification d'habillage, évalue l'efficacité de la formation et associe l'opérateur aux simulations de procédé aseptique, selon l'annexe 1 révisée. La formation sur le thème Conception et qualification des salles blanches apporte les connaissances et les gestes de référence, avec des exemples commentés. L'attestation de suivi d'Optédif n'est ni une habilitation ni une autorisation. Nous pouvons préparer vos équipes en amont et documenter ce qui a été vu, mais la décision d'autoriser un opérateur reste celle de l'établissement, sous la responsabilité de son assurance qualité.
Demander un devis
Indiquez le site, les équipes concernées et l'échéance : nous vous répondons sous 48 h ouvrées ; le devis est établi après l'échange de cadrage.
Les autres déclinaisons de formation sur le thème Conception et qualification des salles blanches
- S'initier à la conception et à la qualification des salles blanches
- Revoir les bases de la conception et de la qualification des salles blanches
- Migrer vers une approche par étapes adaptée aux évolutions réglementaires
- Optimiser les protocoles de qualification et la surveillance des salles blanches
- Conception et qualification des salles blanches pour opérateurs du secteur pharmaceutique
- Conception et qualification des salles blanches pour ingénieurs qualité
- Conception et qualification des salles blanches dans l'industrie pharmaceutique
- Conception et qualification des salles blanches dans les dispositifs médicaux
- Conception et qualification des salles blanches dans les biotechnologies
- Combiner CAO-3D et qualification des salles blanches
- Faire interagir les systèmes de qualification avec les systèmes de contrôle de données et de traçabilité
Les autres types de prestation sur le thème Conception et qualification des salles blanches
- Audit des pratiques aseptiques et de la maîtrise de la contamination (Conception et qualification des salles blanches)
- Conseil en conception et classification des zones à atmosphère contrôlée (Conception et qualification des salles blanches)
- Conception de plans de flux et de plans de surveillance environnementale (Conception et qualification des salles blanches)
- Assistance technique en procédés stériles et en gestion de zone (Conception et qualification des salles blanches)
- Évaluation des pratiques aseptiques et des compétences en zone propre (Conception et qualification des salles blanches)






